Towards the total synthesis of Stawamycin. Synthesis of C11-C21 fragment



Document title: Towards the total synthesis of Stawamycin. Synthesis of C11-C21 fragment
Journal: Journal of the Brazilian Chemical Society
Database: PERIÓDICA
System number: 000310979
ISSN: 0103-5053
Authors: 1


Institutions: 1Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, Sao Paulo. Brasil
Year:
Season: Ago
Volumen: 12
Number: 4
Pages: 463-466
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Experimental
English abstract The carbocyclic (C11-C21) fragment of Stawamycin has been prepared by a sequence involving 11 steps (10% overall yield) from methyl (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionate. Key steps are Pd-catalyzed Stille coupling reaction between a vinyl iodide and a vinylstannane followed by an intramolecular Diels-Alder cycloaddition reaction to afford the desired adduct as the major isomer together with three other possible adducts in 78% overall yield
Portuguese abstract A porção carbocíclica (C11-C21) da Estavamicina foi preparada através de uma sequência envolvendo 11 etapas (10% de rendimento global) a partir do (R)-(-)-3-hidróxi-2-metilpropionato de metila. As etapas chave envolvem um acoplamento de Stille entre uma vinilestanana e um iodeto vinílico, catalisado por complexo de paládio seguido de uma cicloadição de Diels-Alder intramolecular conduzindo ao isômero desejado como produto majoritário juntamente com outros 3 isômeros em 78% de rendimento
Disciplines: Química
Keyword: Química farmacéutica,
Química orgánica,
Virus,
Reacciones intramoleculares,
Reacciones de Diels-Alder,
Acoplamiento de Stille,
Inhibidores,
Herpes virus
Keyword: Chemistry,
Medicinal chemistry,
Organic chemistry,
Virus,
Intramolecular reactions,
Diels-Alder reactions,
Stille coupling,
Inhibitors,
Herpes virus
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