| Revue: | Médicas UIS |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438334 |
| ISSN: | 1794-5240 |
| Autores: | Mendez Fandiño, Yardany Rafael1 Perez Angel, Nelson Javier Quintero Moreno, César Orlando Reyes Romero, Karen Eliana Salamanca Velandia, Claudia Tatiana Ramirez Rozo, Miguel2 |
| Instituciones: | 1Hospital Regional de Duitama, Servicio de Medicina Interna, Duitama, Boyacá. Colombia 2Fundación Universitaria Juan N. Corpas, Facultad de Medicina, Bogotá. Colombia |
| Año: | 2017 |
| Periodo: | May-Ago |
| Volumen: | 30 |
| Número: | 2 |
| País: | Colombia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | Introducción: la acromegalia es una patología de larga evolución y compromiso multisistémico, originada por un aumento en la liberación de hormona de crecimiento luego del cierre metafisario de los huesos largos. Su diagnóstico es complejo y suele presentarse entre la quinta y sexta década de la vida. El tratamiento incluye la resección quirúrgica y manejo mediante quimioterapia y radioterapia, así como control endocrino fármacológico. La enfermedad presenta una tasa de recidiva comprendida entre el 2 a 14%. Presentación de caso: paciente femenina de 67 años de edad con diagnóstico de acromegalia hace 15 años, quien luego de ser sometida a tratamiento estándar, presenta manifestaciones clínicas progresivas y compatibles con una función hipofisaria activa. Conclusiones: la paciente en efecto presentó recidiva de la enfermedad con persistencia del tumor benigno, debido a la interrupción del tratamiento y el insuficiente seguimiento del caso; por tanto, es fundamental el seguimiento estricto en el paciente que recibe manejo quirúrgico y tratamiento farmacológico por parte del equipo de salud |
| Resumen en inglés | Introduction: acromegaly is a disease of long evolution and multisystemic involvement, caused by an increased release of growth hormone after the metaphyseal closure of long bones. Diagnosis is often difficult and usually occurs between the fifth and sixth decade of life. The treatment is based on surgical resection, chemotherapy and radiotherapy, as on endocrine control by drugs. The disease has a low recurrence rate of from 2 to 14%. Case presentation: a 67 year old female patient with a diagnosis of acromegaly 15 years ago, who, after being subjected to standard treatment, presents progressive and clinical manifestations compatible with an active pituitary function. Conclusions: the patient relapsed effect of the disease with persistency of the benign tumor, due to the discontinuation of treatment and insufficient monitoring of the case; therefore strict monitoring is essential in patients receiving pharmacological therapy and surgical management by the health team |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Endocrinología, Terapéutica y rehabilitación, Acromegalia, Adenoma hipofisiario, Hormona del crecimiento, Resección quirúrgica, Quimioterapia |
| Keyword: | Endocrinology, Therapeutics and rehabilitation, Acromegaly, Pituitary adenoma, Growth hormone, Surgical resection, Chemotherapy |
| Texte intégral: | https://biblat.unam.mx/hevila/MedicasUIS/2017/vol30/no2/11.pdf Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
