| Revista: | Evidencia médica e investigación en salud |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000400176 |
| ISSN: | 2007-6053 |
| Autores: | Almaguer Ascencio, Luz Monserrat1 Ceballos Zapata, Julio2 Méndez Vivas, Wilberth Raúl3 |
| Instituciones: | 1Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Servicio de Cirugía General, Mérida, Yucatán. México 2Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Servicio de Patología Clínica, Mérida, Yucatán. México 3Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Servicio de Oncología Quirúrgica, Mérida, Yucatán. México |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 8 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 135-138 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Los sarcomas oculares en pacientes sin síndrome de inmunodefi ciencia adquirida son en dades extremadamente raras. Existen pocos casos reportados de sarcomas originados en la conjun va; sin embargo, recientemente ha habido un aumento signifi ca vo en la presentación de informes de sarcomas oculares y anexiales oculares debido a la epidemia del virus de inmunodefi ciencia humana. Presentamos el caso de un paciente masculino de 63 años de edad con historia de neoformación granulomatosa en el ojo izquierdo a nivel de la conjun va, cerca del canto externo, de 12 meses de evolución. Se realiza resección no oncológica de la lesión por cirujano o almólogo en noviembre de 2013, con reporte histopatológico de tumor maligno mesenquimatoso con patrón fusocelular con IHQ posi va a vimen na++++; presenta recidiva del tumor con crecimiento progresivo y presencia de visión borrosa a los nueve meses de la resección. Se realiza exenteración orbitaria del ojo izquierdo, la cual se lleva a cabo sin complicaciones; presentó adecuada evolución postoperatoria. Se envía pieza quirúrgica a patología, reportándose sarcoma fusocelular de bajo grado. Se decide presentar el caso dada su rareza |
| Resumen en inglés | Ocular sarcomas in pa ents without acquired immunodefi ciency syndrome are extremely rare en es; there are few reported cases of sarcomas originated in the conjunc va. However, there has recently been a signifi cant increase in repor ng of ocular sarcomas and ocular adnexal due to the epidemic of the human immunodefi ciency virus. We present a male pa ent aged 63 with a history of granulomatous neoforma on in the le eye at the level of the conjunc va, near the outer edge, las ng 12 months. Non-oncologic resec on of the lesion was performed by an eye surgeon in November 2013, with a histopathological report of malignant mesenchymal tumor with spindle cell pa ern with IHC vimen n- posi ve++++; he presented progressive recurrent tumor growth in the presence of blurred vision at nine months of resec on. Exentera on of the le eye was performed without complica ons; the postopera ve course was adequate. The surgical specimen was sent to pathology, reporting low-grade spindle-cell sarcoma. We decided to present the case because of its rarity |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Oftalmología, Oncología, Sarcoma, Conjuntiva, Tumor mesenqimatoso, Exenteración orbital |
| Keyword: | Medicine, Oncology, Ophthalmology, Surgery, Conjunctiva, Sarcoma, Mesenchymal tumor, Orbital exenteration |
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