Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene



Título del documento: Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene
Revue: Arquivos de neuro-psiquiatria
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000191039
ISSN: 0004-282X
Autores: 1


Instituciones: 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil
Año:
Periodo: Dic
Volumen: 59
Número: 4
Paginación: 932-935
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Disciplinas: Medicina,
Química
Palabras clave: Neurología,
Bioquímica,
Genética,
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
Mutaciones génicas,
Priones,
Mutación puntual
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Neurology,
Biochemistry,
Creutzfeldt-Jakob disease,
Gene mutations,
Prions,
Point mutation,
Genetics
Texte intégral: Texto completo (Ver HTML)