Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene



Título del documento: Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene
Revista: Arquivos de neuro-psiquiatria
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000191039
ISSN: 0004-282X
Autors: 1


Institucions: 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil
Any:
Període: Dic
Volum: 59
Número: 4
Paginació: 932-935
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Disciplines Medicina,
Química
Paraules clau: Neurología,
Bioquímica,
Genética,
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
Mutaciones génicas,
Priones,
Mutación puntual
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Neurology,
Biochemistry,
Creutzfeldt-Jakob disease,
Gene mutations,
Prions,
Point mutation,
Genetics
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