Enfermedades priónicas humanas



Document title: Enfermedades priónicas humanas
Journal: Universitas médica
Database: PERIÓDICA
System number: 000374555
ISSN: 0041-9095
Authors: 1
1
1
Institutions: 1Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá. Colombia
Year:
Season: Oct-Dic
Volumen: 54
Number: 4
Pages: 492-513
Country: Colombia
Language: Español
Document type: Revisión bibliográfica
Approach: Analítico
Spanish abstract Los priones son partículas proteicas que, tras una alteración en su estructura secundaria en un proceso postraducción, se vuelven patógenos infecciosos y son responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). La EET más común en humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) que, según su causa y sus características clínico-patológicas, puede dividirse en cuatro formas: esporádica, genética, iatrogénica y variante. Esta enfermedad se manifiesta como una demencia rápidamente progresiva en personas de mediana edad y ancianos; presenta una incidencia anual de aproximadamente un caso por millón de habitantes. En el presente artículo se realizará una revisión sistemática de la literatura basada en artículos publicados en los últimos diez años acerca de la ECJ, utilizando las bases de datos MedLine y Embase
English abstract Prions are proteinaceous particles that due to an alteration of its secondary structure on a post-translational process, they can become infectious pathogens responsible for Transmissible Spongiform Encephalopaties (TSEs). The most common TSE in humans is the Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), which can be divided into 4 forms according to its cause and its clinico-pathological presentation: Sporadic CJD, Genetic CJD, Iatrogenic CJD and Variant CJD. This disease has an annual incidence of 1 case per million and is manifested as a rapidly progressive dementia in middle-aged and elderly persons. This article presents a systematic review on CJD based on articles published in the past ten years from MedLine and Embase databases
Disciplines: Medicina
Keyword: Diagnóstico,
Nefrología,
Biología celular,
Priones,
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
Clasificación,
Demencia,
Proteína priónica celular,
Fisiopatología
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Nephrology,
Cell biology,
Prions,
Creutzfeldt-Jakob disease,
Classification,
Dementia,
Cellular prion protein,
Physiopathology
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