| Journal: | Therya |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000393225 |
| ISSN: | 2007-3364 |
| Authors: | Valdivia Lara, Edgar Guillermo1 Delgado Estrella, Alberto4 Angeles Solís, Jesica Ileana1 Ortuño de la O, Eridani Noemí1 González Gallardo, Sofía2 Lara Reyes, Gloria Elena3 Cuenca Verde, Cesar1 Valdivia Anda, Guillermo1 |
| Institutions: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Unidad de Investigación Multidisciplinaria, Cuautitlán, Estado de México. México 2Universidad Nacional Autónoma de México, Unidad de Microscopía Electrónica, Cuautitlán, Estado de México. México 3Grupo Especialidades en Diagnóstico S.A. de C.V., Laboratorio de Diagnóstico Integral Veterinario, Cuautitlán, Estado de México. México 4Universidad Autónoma del Carmen, Facultad de Ciencias Naturales, Ciudad del Carmen, Campeche. México |
| Year: | 2015 |
| Season: | May |
| Volumen: | 6 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 495-504 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Nota breve o noticia |
| Approach: | Analítico, descriptivo |
| Spanish abstract | Se han asociado la presencia de alfaherpesvirus con la mortalidad de varias especies de cetartiodácilos. El objetivo de é ste trabajo es aislar microorganismos de toninas silvestres tomando muestras de ejemplares de esta especie en la laguna de Términos, Campeche, México. Se capturaron ocho toninas para tomar muestras biológicas como sangre, copro, exudados respiratorio, genital (vaginal o prepucial) y piel para posteriormente ser liberados. De los exudados se estudió la citología y se inocularon cultivos usando células de riñón de bovino (MDCK) y porcino (PK15). Después de observar la citopatología los productos aislados se replicaron en los mismos cultivos celulares al menos tres veces. Tres de los aislamientos presentaron efectos citolíticos entre 48 y 72 hr. Para la identificación viral se aplicó un PCR anidado enfocando a la región conservada del herpesvirus obteniendo una amplificación de una región de 240 pares de bases, de manera paralela se identificaron las células utilizando microscopio electrónico de barrido e inmunofluorescencia para las cepas MDBK revelando con gran fluorescencia la presencia de partículas encapsuladas de herpesvirus en los cultivos celulares infectados. Las toninas de las cuales se aislaron los herpesvirus se consideraron cl í nicamente sanas al momento de su captura y muestreo considerándose portadores o reservorios de éste virus |
| English abstract | Alphaherpesviruses have been associated with fatal systemic infections in several cetartiodactyla species. The main goal in this paper is to identify microorganisms in wild bottlenose dolphin samples were taken from animals in Campeche, Mexico. Eight free-living bottlenose dolphins ( Tursiops truncatus ) from the Terminos Lagoon, Mexico, were captured, sampled and released. The animals were sampled for their blood, blow hole secretion, vaginal or prepuce discharge and skin. From the exudates, the cytology was examined, and cell inoculation was performed using bovine kidney cells (MDBK), African green monkey kidney cells (VERO), canine kidney cells (MDCK) and porcine kidney cells (PK15). After observing the cytopathic effects, the isolates were replicated in the same cell line at least three times. Three isolates were obtained that had a cytolytic effect at 48 – 72 hr. A previously described nested PCR targeting highly conserved regions of the herpesvirus DNA polymerase was performed, as well as transmission electron microscopy (TEM) and immunofluorescence on the infected MDBK cells. The animals from which the isolates were obtained were clinically healthy at the time of their capture, and it is likely that these animals act as carriers or reservoirs of the virus |
| Disciplines: | Biología |
| Keyword: | Biología celular, Mamíferos, Virus, Tursiops truncatus, Herpesvirus, Delfines, Laguna de Términos, México |
| Keyword: | Biology, Cell biology, Mammals, Virus, Tursiops truncatus, Herpesvirus, Dolphins, Terminos lagoon, Mexico |
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