| Revista: | Revista Pan-Amazonica de saude |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000411271 |
| ISSN: | 2176-6223 |
| Autores: | Oliveira, Francisca Laís Araujo de1 Azevedo, Maria Joana Nunes de1 Barbosa, Anderson Nogueira1 Rodrigues, Rafael de Souza1 Reis, Renato dos Santos1 Rocha, Danielle Albuquerque Pires1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Amazonas, Instituto de Saude e Biotecnologia de Coari, Coari, Amazonas. Brasil |
| Año: | 2015 |
| Volumen: | 6 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 19-24 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Chlamydia trachomatis es una pequeña bacteria gram-negativa sexualmente transmisible, que progresa de forma asintomática en la mayoría de las personas infectadas, causando daños a largo plazo, principalmente en el sistema reproductor femenino. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido el método diagnóstico más utilizado en estudios epidemiológicos recientes, presentando sensibilidad superior a otras pruebas de sensibilidad. Para un buen desempeño de la PCR, la elección de enzimas es muy importante porque poseen características diferentes que influyen en su desarrollo. OBJETIVO: Analizar y comparar la detección de C. trachomatis utilizando tres enzimas comerciales Taq DNA polimerasas en 280 muestras cervicales. MÉTODOS: Las enzimas utilizadas fueron: Taq DNA polimerasa recombinante (Invitrogen, EUA), Platinum Taq DNA polimerasa (Invitrogen, EUA) y Platinum Taq DNA polimerasa de alta fidelidad (Invitrogen, EUA). RESULTADOS: Se analizaron 280 muestras cervicales de mujeres que viven en la ciudad de Coari, Estado de Amazonas, Brasil, cuyo promedio de edad era de 36,3 años, la mayoría con baja escolaridad, habiendo tenido la primera relación sexual en el promedio de 15,7 años de edad (DP = 0,7) y con número de hijos de 3,7 en un promedio. Un 42,5% relataba quejas clínicas durante la visita, entre las que predominaban, flujo vaginal, picazón, dolor pélvico y dolor al orinar. Del total de 280 muestras, cuatro (1,4%) fueron positivas usando Taq DNA polimerasa recombinante, siete (2,5%) utilizando la enzima Platinum Taq DNA polimerasa y 11 (3,9%) muestras fueron positivas utilizando Platinum Taq DNA polimerasa de alta fidelidad. El análisis estadístico no mostró diferencia entre los grupos (p = 0,186). CONCLUSIÓN: Taq DNA polimerasas con propiedades distintas presentan diferencias en el desempeño en la detección de C. trachomatis |
| Resumen en inglés | Chlamydia trachomatis is a small gram-negative bacterium sexually transmitted, which progresses asymptomatically in the majority of infected people, causing long-term damage mainly in the female reproductive system. The polymerase chain reaction (PCR) has been the diagnostic method most widely used in recent epidemiological studies by presenting superior sensitivity than the other sensitivity tests. For a good performance of PCR, the choice of enzymes is very important because they have different characteristics that influence their performance. OBJECTIVE: To analyze and compare the detection of C. trachomatis using three commercial enzymes Taq DNA polymerases in 280 cervical samples. METHODS: The enzymes used were: Taq DNA Polymerase Recombinant (Invitrogen, USA), Platinum® Taq DNA Polymerase (Invitrogen, USA) and Platinum® Taq DNA Polymerase High Fidelity (Invitrogen, USA). RESULTS: 280 cervical samples from women living in Coari City, Amazonas State, Brazil were analyzed, whose average age was 36.3 years old, the majority had low educational level, their first sexual intercourse was around 15.7 (SD = 0.7) with an average number of 3.7 children. 42.5% had clinical complaints during the visit, with a predominance of vaginal discharge, itching, pelvic pain and painful urination. Of the 280 samples, four (1.4%) were positive using the recombinant Taq DNA polymerase, seven (2.5%) using the enzyme Platinum® Taq DNA Polymerase and 11 (3.9%) specimens were positive using Platinum® Taq DNA Polymerase High Fidelity. Statistical analysis showed no difference between groups (p = 0.186). CONCLUSION: Enzyme Taq DNA polymerases with different properties show differences in performance in the detection of C. trachomatis |
| Resumen en portugués | Chlamydia trachomatis é uma pequena bactéria gram-negativa sexualmente transmissível, que progride de forma assintomática na maioria das pessoas infectadas, causando danos a longo prazo, principalmente no sistema reprodutor feminino. A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido o método diagnóstico mais utilizado em estudos epidemiológicos recentes, apresentando sensibilidade superior do que outros testes de sensibilidade. Para um bom desempenho da PCR, a escolha de enzimas é importante porque possuem características diferentes que influenciam em seu desenvolvimento. OBJETIVO: Analisar e comparar a detecção de C. trachomatis utilizando três enzimas comerciais Taq DNA polimerases em 280 amostras cervicais. MÉTODOS: As enzimas utilizadas foram: Taq DNA polimerase recombinante (Invitrogen, EUA), Platinum Taq DNA polimerase (Invitrogen, EUA) e Platinum Taq DNA polimerase de alta fidelidade (Invitrogen, EUA). RESULTADOS: Foram analisadas 280 amostras cervicais de mulheres que vivem na Cidade de Coari, Estado do Amazonas, Brasil, cuja média de idade era de 36,3 anos, a maioria tinha baixa escolaridade, tendo a primeira relação sexual na média de 15,7 anos de idade (DP = 0,7) e com em média 3,7 filhos. Destas, 42,5% relatavam queixas clínicas durante a visita, entre as quais predominavam o corrimento vaginal, coceira, dor pélvica e dor ao urinar. Do total de 280 amostras, quatro (1,4%) foram positivas usando Taq DNA polimerase recombinante, sete (2,5%) utilizando a enzima Platinum Taq DNA polimerase e 11 (3,9%) amostras foram positivas utilizando Platinum Taq DNA polimerase de alta fidelidade. A análise estatística não mostrou diferença entre os grupos (p = 0,186) |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Ginecología y obstetricia, Clamidiasis, Técnicas de diagnóstico, Diagnóstico molecular, Reacción en cadena de la polimerasa (PCR), Chlamydia trachomatis |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Gynecology and obstetrics, Chlamydiasis, Diagnostic techniques, Molecular diagnosis, Polymerase chain reaction (PCR), Chlamydia trachomatis |
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