Reporte de caso de una niña con recurrencia de síndrome de Guillain-Barré



Document title: Reporte de caso de una niña con recurrencia de síndrome de Guillain-Barré
Journal: Revista mexicana de pediatría
Database: PERIÓDICA
System number: 000458240
ISSN: 0035-0052
Authors: 1
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Institutions: 1Secretaría de Salud, Hospital Pediátrico Legaria, Ciudad de México. México
2Secretaría de Salud, Hospital Pediátrico Coyoacán, Ciudad de México. México
Year:
Season: Nov-Dic
Volumen: 86
Number: 6
Pages: 238-242
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico, descriptivo
Spanish abstract Introducción: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía desmielinizante. El síndrome de Guillain-Barré recurrente (RGBS) se presenta entre 1 y 6% de los pacientes, tras meses o años del primer episodio. Los casos en niños son infrecuentes. Objetivo: En este trabajo se presenta una escolar de siete años con RGBS. Descripción del caso: El primer episodio del SGB fue a los dos años; durante su estancia hospitalaria recibió inmunoglobulina intravenosa (IgIV). No hubo compromiso respiratorio y egresó a los pocos días por mejoría. El segundo episodio de SGB fue a los siete años, pero tuvo insuficiencia respiratoria, afección bulbar, arreflexia y disautonomías, requiriendo ventilación mecánica durante 37 días a pesar de tratamiento con IgIV. Por electromiografía se determinó SGB variante motor axonal aguda. Conclusiones: El RGBS en niños es una variante rara. En la mayoría de los reportes el curso de los episodios subsecuentes es diferente al inicial
English abstract Introduction: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a demyelinating polyradiculoneuropathy. Recurrent Guillain-Barré syndrome (RGBS) occurs between 1 and 6%, which appears after months or years of the first episode. Cases in children are uncommon. Objective: This paper presents a seven-year-old schoolgirl with RGBS. Case report: The first episode of the GBS was at two years of age; during her hospital stay, she received intravenous immunoglobulin (IVIG). There was no respiratory compromise; after improvement few days later, she left the hospital. The second episode of GBS was at seven years of age, but this time she had respiratory failure, bulbar disease, dysflexia and dysautonomies, requiring mechanical ventilation for 37 days, despite treatment with IVIG. By electromyography a SGB acute axonal motor variant was determined. Conclusions: RGBS in children is a rare variant. In most reports, the course of subsequent episodes is different from the initial one
Disciplines: Medicina
Keyword: Pediatría,
Neurología,
Síndrome de Guillain-Barré,
Recurrencia,
Electromiografía,
Niños
Keyword: Pediatrics,
Neurology,
Guillain-Barré syndrome,
Recurrence,
Electromyography,
Children
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