| Revista: | Revista mexicana de pediatría |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000458240 |
| ISSN: | 0035-0052 |
| Autors: | Solana Rojas, Angel1 García Melo, Luis Miguel1 Reyes Varela, María Daniela2 Díaz Sotelo, Juan Francisco1 Cruz Sánchez, Alfredo1 Basulto López, Francisco Eduardo1 |
| Institucions: | 1Secretaría de Salud, Hospital Pediátrico Legaria, Ciudad de México. México 2Secretaría de Salud, Hospital Pediátrico Coyoacán, Ciudad de México. México |
| Any: | 2019 |
| Període: | Nov-Dic |
| Volum: | 86 |
| Número: | 6 |
| Paginació: | 238-242 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía desmielinizante. El síndrome de Guillain-Barré recurrente (RGBS) se presenta entre 1 y 6% de los pacientes, tras meses o años del primer episodio. Los casos en niños son infrecuentes. Objetivo: En este trabajo se presenta una escolar de siete años con RGBS. Descripción del caso: El primer episodio del SGB fue a los dos años; durante su estancia hospitalaria recibió inmunoglobulina intravenosa (IgIV). No hubo compromiso respiratorio y egresó a los pocos días por mejoría. El segundo episodio de SGB fue a los siete años, pero tuvo insuficiencia respiratoria, afección bulbar, arreflexia y disautonomías, requiriendo ventilación mecánica durante 37 días a pesar de tratamiento con IgIV. Por electromiografía se determinó SGB variante motor axonal aguda. Conclusiones: El RGBS en niños es una variante rara. En la mayoría de los reportes el curso de los episodios subsecuentes es diferente al inicial |
| Resumen en inglés | Introduction: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a demyelinating polyradiculoneuropathy. Recurrent Guillain-Barré syndrome (RGBS) occurs between 1 and 6%, which appears after months or years of the first episode. Cases in children are uncommon. Objective: This paper presents a seven-year-old schoolgirl with RGBS. Case report: The first episode of the GBS was at two years of age; during her hospital stay, she received intravenous immunoglobulin (IVIG). There was no respiratory compromise; after improvement few days later, she left the hospital. The second episode of GBS was at seven years of age, but this time she had respiratory failure, bulbar disease, dysflexia and dysautonomies, requiring mechanical ventilation for 37 days, despite treatment with IVIG. By electromyography a SGB acute axonal motor variant was determined. Conclusions: RGBS in children is a rare variant. In most reports, the course of subsequent episodes is different from the initial one |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Pediatría, Neurología, Síndrome de Guillain-Barré, Recurrencia, Electromiografía, Niños |
| Keyword: | Pediatrics, Neurology, Guillain-Barré syndrome, Recurrence, Electromyography, Children |
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