Epidermolisis bulosa adquirida: Lo nuevo en biología molecular



Document title: Epidermolisis bulosa adquirida: Lo nuevo en biología molecular
Journal: Revista del Centro Dermatológico Pascua
Database: PERIÓDICA
System number: 000353055
ISSN: 1405-1710
Authors: 1
1
Institutions: 1Centro Dermatológico Pascua, México, Distrito Federal. México
Year:
Season: May-Ago
Volumen: 20
Number: 2
Pages: 40-45
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Analítico
Spanish abstract Las enfermedades ampollosas como el pénfigo vulgar, el penfigoide, la epidermolisis bulosa adquirida (EBA), y la enfermedad IgA lineal son el resultado de una respuesta inmune anormal contra las proteínas de los desmosomas o de la membrana basal. La epidermolisis bulosa adquirida es una patología poco frecuente, con una prevalencia de 0.2 por millón de habitantes. No existe predilección de raza o sexo. Para realizar un diagnóstico certero se requiere el empleo de técnicas de biología molecular e inmunohistoquímica. En el presente artículo hacemos una revisión de los aspectos moleculares actuales en la patogenia de esta enfermedad
English abstract Autoimmune bullous diseases such as pemphigus vulgaris, pemphigoid, epidermolysis bullosa acquisita and linear IgA disease are the result from an abnormal immune response against to components of the basement membrane zone at the dermal-epidermal junction or desmosomes. Epidermolysis bullosa acquisita is a chronic blistering disease of skin and mucous membranes characterized by subepidermal blisters, is a rare disease with a prevalence of approximately 0.2/million people. There is no sex and racial predilection known to make a certain diagnose it is necessary to use molecular biology techniques, such as Immunohistochemistry. In this article we review current molecular aspects in the pathogenesis of this disease
Disciplines: Medicina
Keyword: Dermatología,
Diagnóstico,
Inmunología,
Epidermólisis bullosa,
Biología molecular,
Fisiopatología,
Inmunopatología
Keyword: Medicine,
Dermatology,
Diagnosis,
Immunology,
Epidermolysis bullosa,
Molecular biology,
Physiopathology,
Immunopathology
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