| Revista: | Revista de la Sociedad Química de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000233695 |
| ISSN: | 0583-7693 |
| Autores: | Hernández, Agileo1 Escobar, José Pacheco, José G2 Reyes, José A. de los3 Barrera, María C |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Petróleo, México, Distrito Federal. México 2Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, División Académica de Ciencias Básicas, Cunduacán, Tabasco. México 3Universidad Autónoma Metropolitana, Iztapalapa, Distrito Federal. México |
| Año: | 2004 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 48 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 260-268 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Descriptivo |
| Resumen en español | Se sintetizaron materiales Al-MCM-41 (SiO2/Al2O3=200) a partir de distintas fuentes de Al y Si. Los sólidos calcinados (823 K) se caracterizaron por fisisorción de N2, difracción de rayos X y mediciones de acidez superficial. La muestra preparada a partir de tetraetil ortosilicato-Al(SO4)3 presentó área específica y volumen de poro menores (836 m2/g y 0.88 cm3/g, respectivamente) mientras que la menor incorporación de Al3+ a las paredes de los materiales MCM41 se registró cuando se utilizaron SiO2 y boemita como precursores. Se impregnó simultáneamente Co, Mo y P (~3, ~12.5 y ~1.6 % en peso) sobre Al-MCM41. La acidez superficial se incrementó notablemente después de la impregnación debido probablemente a la contribución de grupos PO43- depositados. Después de la sulfuración (H2S/H2, 673 K), el precursor con mejor textura y con la mayor proporción de Mo6+ octaédrico (el soportado sobre Al-MCM41 obtenido a partir de SiO2-Al(SO4)3) fue ~30 % más activo en la hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno que una formulación comercial con soporte de Al2O3 y contenido similar de fase Co-Mo-P. La alta actividad en HDS y selectividad altamente orientada hacia la obtención de bifenil sugirieron buena promoción del Mo por el Co en el catalizador soportado sobre Al-MCM41 |
| Resumen en inglés | Al-MCM-41 (SiO2/Al2O3=200) materials from various Al and Si sources were synthesized. The calcined solids (823 K) were characterized by N2 physisorption, X-ray diffraction and surface acidity measurements. The sample from tetraethyl orthosilicate-Al(SO4)3 had decreased surface area (836 m2/g) and pore volume (0.88 cm3/g), meanwhile the lowest amount of Al3+ incorporated into the MCM41 walls was registered when SiO2-boehmite was used as precursor. Co, Mo and P (~3, ~12.5 and ~1.6 weight %, respectively) were simultaneously impregnated on Al-MCM41. Surface acidity was notably increased after impregnation, probably by the contribution of PO43-groups deposited. After sulfiding (H2S/H2, 673 K), the oxidic impregnated precursor having both the best texture and the highest proportion of octahedral Mo6+ (the one supported on Al-MCM41 from SiO2-Al(SO4)3) was ~30% more active in dibenzothiophene hydrodesulfurization (HDS) than an Al2O3-supported commercial formulation of similar Co-Mo-P loading. For the Al-MCM41-supported catalyst, the high HDS activity and predominant selectivity to biphenyl suggested good Mo promotion by Co |
| Disciplinas: | Ingeniería |
| Palabras clave: | Ingeniería química, Hidrodesulfuración, Dibenzotiofeno, Catalizadores |
| Keyword: | Engineering, Chemical engineering, Hydrodesulfurization, Dibenzothiophene, Catalysts |
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