Revista: | Revista biomédica - Universidad Autónoma de Yucatán |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000436474 |
ISSN: | 0188-493X |
Autores: | Rodríguez Pelier, Cira V1 Chang Monteagudo, Arturo1 Zúñiga Rosales, Yaíma1 Torres Rives, Bárbara1 Martínez Tellez, Goytibell1 Rosa Hernández, Deyanira la2 Martínez Perera, Adonay1 |
Instituciones: | 1Centro Nacional de Genética Médica, La Habana. Cuba 2Instituto de Hematología e Inmunología, La Habana. Cuba |
Año: | 2017 |
Periodo: | Sep-Dic |
Volumen: | 28 |
Número: | 3 |
Paginación: | 111-123 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en español | Durante la etapa aguda de la infección por el Virus de la Hepatitis B (VHB) y el período inicial de una infección crónica, el DNA está en forma episomal (libre o extracromosomal) y se replica en el hepatocito produciendo, entre otros, viriones infectivos, DNA polimerasa y antígeno de superficie del virus (HBsAg). Objetivo Validar un inmunoensayo tipo ELISA para cuantificar los niveles de HBsAg en pacientes con hepatitis B crónica. Método Se realizó un estudio experimental de desarrollo tecnológico. Se llevó a cabo la normalización y validación de un inmunoensayo enzimático heterogéneo de doble anticuerpo para la cuantificación de HBsAg en sueros de seres humanos. 115 muestras de pacientes con hepatitis B crónica con resultados de carga viral se correlacionaron con las concentraciones de HBsAg. Resultados y discusión El método presentó coeficientes de variación intra e interensayo de 9,8 y 13,2% respectivamente. El rango de trabajo se estimó entre 0.15 y 60 ng/mL. El porcentaje de recuperación estuvo entre el 90 y 110% y el ajuste lineal de la curva estándar presentó un coeficiente de determinación superior a 0,99. La correlación alcanzada entre los niveles de DNA y la concentración de HBsAg fue de 62.5%. Conclusiones La evaluación del ELISA para la cuantificación de HBsAg desarrollado en el laboratorio mostró que cumple los parámetros de validación para su uso clínico |
Resumen en inglés | During the acute phase of infection with Hepatitis B Virus (HBV) and the initial period of chronic infection, DNA is episomally (free or extrachromosomal) and replicates in hepatocytes producing among other virions, DNA polymerase and virus surface antigen (HBsAg). Objective Validate an ELISA to quantify HBsAg levels in patients with chronic hepatitis B. Method An experimental study of technological developmentwas conducted. The normalization and validation of heterogeneous double antibody enzyme linked inmunoassay for quantitation of HBsAg in human sera was carried out. 115 serum samples from patients with chronic hepatitis B with viral load results were correlated with its HBsAg concentrations. Results and discussion The developed method presented variation coefficients intra and interassay of 9.8 and 13.2% respectively. The working range was estimated between 0.15 and 60 ng/mL. The recovery rate was between 90 and 110% and the linear fit of the standard curve presented a determination coefficient greater than 0, 99. The correlation between the DNA levels and HBsAg concentration was 62.5%. Conclusions The assessment of the ELISA for quantitation of HBsAg developed in the laboratory showed that it achieved validation parameters for its clinical use |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Gastroenterología, Virus, Diagnóstico, Hepatitis B, Técnicas de diagnóstico, Virus de la hepatitis B, Antígenos de superficie, Inmunoensayo, ELISA, Pruebas de validación |
Keyword: | Gastroenterology, Virus, Diagnosis, Hepatitis B, Diagnostic techniques, Hepatitis B virus, Surface antigens, Immunoassay, ELISA, Validation tests |
Texto completo: | http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-84472017000300111&lng=es&nrm=iso&tlng=es |