Presentación clínica de los casos de feocromocitoma intervenidos en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes. Mérida. 1986-2005
Título del documento: Presentación clínica de los casos de feocromocitoma intervenidos en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes. Mérida. 1986-2005
Revista: MedULA
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000409765
ISSN: 0798-3166
Autores: 1
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3
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4
3
Instituciones: 1Ambulatorio Urbano III César Augusto Ruíz, Ejido, Mérida. Venezuela
2Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes, Mérida. Venezuela
3Universidad de Los Andes, Facultad de Medicina, Mérida. Venezuela
4Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes, Departamento de Anatomía Patológica, Mérida. Venezuela
Año:
Periodo: Ene-Jun
Volumen: 16
Número: 1
Paginación: 29-33
País: Venezuela
Idioma: Español
Tipo de documento: Nota breve o noticia
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino raro, con presentación variable, que requiere consideración ante el alto costo económico. Es importante saber diagnosticarlo y tratarlo, pues es una patología que compromete la vida del paciente y cuyo diagnóstico temprano puede ser tratado con mínima morbilidad. Constituye una de las pocas causas curables de hipertensión arterial, lo que se logra mediante la resección quirúrgica del tumor. Este estudio involucra el análisis retrospectivo de cuatro casos de feocromocitoma operados en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes, Mérida, Venezuela, entre 1986 y 2005, describiendo su presentación clínica, características demográficas, perfil bioquímico, estudios de imágenes (USA y TAC), localización anatómica y estudios histopatológicos, así como la recidiva de uno de ellos y la asociación a otras entidades endocrinas. Nuestros hallazgos coinciden con lo reportado en la literatura en lo referente a presentación clínica, evolución y resolución; sin embargo, las pruebas bioquímicas no fueron concluyentes, a pesar de tener una alta especificidad. Un paciente presentó recidiva y otro paciente criterios histológicos sugestivos de malignidad
Resumen en inglés Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor, with variable presentation that require consideration in large number of patients with high economical cost. It’s import ant to diagnose and treat it, since it is a potential life- threatening disease that if recognized early by the physician can be managed with minimal morbidity. It constitutes one of the few curable causes of arterial hypertension, by performing surgical resection of the tumor. This is a retrospective analysis of data from four patients with confirmed pheochromocytoma with resection of the tumor in Hospital Universitario de los Andes, Mérida, Venezuela, 1986-2005. We described the clinical features, demographic characteristics, biochemical profile and imaging studies (US; TC), tumor location and histopathology findings and occurrence of multiple endocrine neoplasia. Our observations are similar to those reported in the literature about clinical features, management and evolution. However biochemical tests were not conclusive. Only one case reported recurrent tumors and one case signs of malignant growth
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Cirugía,
Diagnóstico,
Endocrinología,
Feocromocitoma,
Perfil bioquímico,
Histopatología
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Endocrinology,
Surgery,
Pheochromocytoma,
Biochemical profile,
Histopathology
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