| Journal: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000437851 |
| ISSN: | 1870-249X |
| Authors: | Falahieh, Zeinab Deris1 Jalali, Mehdi1 Alimoradi, Mohammad1 Albadi, Jalal2 Niazi, Ali1 |
| Institutions: | 1Islamic Azad University, Faculty of Science, Arak. Irán 2Shahrekord University, Faculty of Science, Shahrekord. Irán |
| Year: | 2019 |
| Season: | Ene-Mar |
| Volumen: | 63 |
| Number: | 1 |
| Country: | México |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, analítico |
| Spanish abstract | Se investigó el comportamiento electroquímico de los iones Bi+3 en la superficie de un electrodo de carbono vítreo, en medios ácidos y en presencia de tamoxifeno. Se utilizaron voltametría cíclica, cronoamperometría, voltametría diferencial de pulso, espectroscopia de impedancia electroquímica y microscopía electrónica de barrido con espectroscopia de rayos X de dispersión de energía con el aumento de la concentración de tamoxifeno. Los resultados obtenidos muestran una ligera interacción entre las especies de bismuto y el tamoxifeno que se depositan conjuntamente en la superficie del electrodo de carbono vítreo. Por lo tanto, la reducción en la altura máxima de la oxidación de bismuto en función de la concentración de tamoxifeno se utilizó para desarrollar un nuevo método de voltametría de banda anódica de pulso diferencial para la determinación de la cantidad de traza de tamoxifeno. Los efectos de los parámetros experimentales en el DPASV in situ de iones Bi+3 en presencia de tamoxifeno mostraron las condiciones óptimas como: 2 mol L-1 H2SO4 (1% v v-1 MeOH), un potencial de deposición de -0.5 V, un tiempo de deposición de 60 s, y una velocidad de rotación del electrodo de carbono vítreo de 300 rpm. La curva de calibración se trazó en el rango de 0.5 a 6 µg mL-1 y los límites de detección y cuantificación se calcularon en 3.1 × 10-5 µg mL-1 y 1.0 × 10-4 µg mL-1, respectivamente. Se encontró que la media, la RSD y el sesgo relativo para 0.5 µg mL-1 (n = 5) eran 0.49 µg mL-1, 0.3% y 2%, respectivamente. Finalmente, el método propuesto se utilizó con éxito para la determinación de tamoxifeno en muestras de suero y farmacéuticas |
| English abstract | The electrochemical behavior of Bi+3 ions on the surface of a glassy carbon electrode, in acidic media and in the presence of tamoxifen, was investigated. Cyclic voltammetry, chronoamperometry, differential pulse voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy, and scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy were used to find the probable mechanism contributing to the reduction of the peak height of bismuth oxidation with an increase in the concentration of tamoxifen. The obtained results show a slight interaction between the bismuth species and tamoxifen which co-deposit on the surface of glassy carbon electrode. Therefore, the reduction in the peak height of bismuth oxidation as a function of tamoxifen concentration was used to develop a new differential pulse anodic striping voltammetry method for determination of trace amount of tamoxifen. The effects of experimental parameters on the in situ DPASV of Bi+3 ions in the presence of tamoxifen shown the optimal conditions as: 2 mol L-1 H2SO4 (1% v v-1 MeOH), a deposition potential of -0.5 V, a deposition time of 60 s, and a glassy carbon electrode rotation rate of 300 rpm. The calibration curve was plotted in the range of 0.5 to 6 µg mL-1 and the limits of detection and quantitation were calculated to be 3.1 × 10-5 µg mL-1 and 1.0 × 10-4 µg mL-1, respectively. The mean, RSD, and relative bias for 0.5 µg mL-1 (n=5) were found to be 0.49 µg mL-1, 0.3%, and 2%, respectively. Finally, the proposed method was successfully used for the determination of tamoxifen in serum and pharmaceutical samples |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Química farmacéutica, Electroquímica, Bismuto, Carbono vítreo, Tamoxifeno, Voltametría |
| Keyword: | Medicinal chemistry, Electrochemistry, Bismuth, Glassy carbon, Tamoxifen, Voltammetry |
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