| Journal: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000411950 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Authors: | Modroño Alonso, María1 Castro, William2 Lopez Linares, Francisco3 Rosales, Merlín4 Baricelli, Pablo Jose1 |
| Institutions: | 1Universidad de Carabobo, Facultad de Ingeniería, Valencia, Carabobo. Venezuela 2Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Centro de Química, Miranda, Zulia. Venezuela 3Chevron Energy Technology Company, Richmond, California. Estados Unidos de América 4Universidad del Zulia, Facultad Experimental de Ciencia, Maracaibo, Zulia. Venezuela |
| Year: | 2017 |
| Season: | Abr-Jun |
| Volumen: | 61 |
| Number: | 2 |
| Pages: | 128-137 |
| Country: | México |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, analítico |
| Spanish abstract | El complejo soluble en agua HCo(CO)[P(o-C6H4SO3Na)]3 fue usado como precursor catalítico para la hidroformilación de 1-hexeno. El complejo fue sintetizado por carbonilación reductiva de CoCl2.6H2O en presencia de o-TFFTS,([P(o-C6H4SO3Na)]3) en atmosfera de nitrógeno y caracterizado por IRFT 1H RMN y 31P {1H} RMN, 13C RMN, DEPT - 135, COSY, HSQC, MS (ESI). La actividad catalítica del complejo en la hidroformilación bifásica acuosa de1-hexeno fue evaluada bajo condiciones moderadas de reacción. La presión y la temperatura se variaron desde 4137 - 7584 kPa (600-1100 psi) de gas de síntesis y de 353 - 383 K (80 - 110 oC), respectivamente. La concentración de 1-hexeno se varió desde 0.021-0.11M y la del catalizador desde 4x10-4 - 1.1x10-3 M. La mejor conversión fue 62% a 363 K y 7584 kPa en 7.5 h con una selectividad de 66% hacia los aldehídos (heptanal y 2-metil-hexanal), obteniéndose y una relación n/i de 2.6. El precursor catalítico fue reciclado durante cuatro veces sucesivas sin mostrar perdida en la actividad catalítica y con una selectividad hacia aldehídos de 60 % |
| English abstract | The water soluble cobalt complex HCo(CO)[P(o-C6H4SO3Na)]3 was used as catalyst precursor for the biphasic aqueous hydroformylation of 1-hexene. The complex was synthesized by reductive carbonylation of CoCl2.6H2O in the presence of o-TPPTS ([P(o-C6H4SO3Na)]3) under nitrogen atmosphere and characterized by FTIR, 1H NMR and 31P {1H} NMR, 13C NMR, DEPT - 135, COSY, HSQC, MS (ESI). The catalytic activity of the complex in the biphasic hydroformylation reaction of 1-hexene was evaluated under moderate reaction conditions. The pressure and temperature were varied from 4137 - 7584 kPa (600-1100 psi) of syngas and from 353 - 383 K (80 - 110 oC), respectively. The 1-hexene concentration was varied from 0.021-0,11M and the catalyst from 4x10-4 - 1.1x10-3 M. The best conversion at 363 K and 7584 kPa and 7.5 h was 62% with selectivity towards aldehydes (heptanal and 2-methyl-hexanal) of 66% to with l/b ratio of 2.6. The recycling of the catalytic precursor after four successive times, did not show any loss on the activity, having selectivity towards aldehyde up to 60% |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Fisicoquímica y química teórica, Hidroformilacion, Complejos de cobalto, Hexeno |
| Keyword: | Chemistry, Physical and theoretical chemistry, Hydroformylation, Cobalt complexes, Hexene |
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