| Journal: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000311143 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Authors: | Vaz, Rodrigo H1 Silva, Rosalice M Reibenspies, Joseph H2 Serra, Osvaldo A3 |
| Institutions: | 1Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Quimica, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil 2Texas A&M University, Department of Chemistry, College Station, Texas. Estados Unidos de América 3Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Sao Paulo. Brasil |
| Year: | 2002 |
| Season: | Feb |
| Volumen: | 13 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 82-87 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental, aplicado |
| English abstract | The stable Pt(II) complex [Pt(SPh)2(dppen) (4), (dppen, Ph2PCH=CHPPh2) was obtained from [PtCl(SPh)2(SnPh3)cod] (1) (cod = 1,5-cyclooctadiene) by reductive elimination reaction of SnClPh3 and substitution of the cod ligand by the diphosphine, albeit in low yields. Yields of 80% were obtained when [Pt(SPh)2cod] (3) was used as the starting material instead. The viability of these reactions was suggested by a TG study, performed on the starting materials. Complex 4 was characterized by multinuclear NMR (195Pt, 31P, ¹H and 13C) and IR spectroscopies and elemental analysis. The molecular structure, solved by an X-ray diffraction study, exhibted a slightly distorted square-planar geometry and short C=C and Pt-P bond distances which were interpreted in terms of a p interaction between the double bond and the metal-ligand bond, as observed for other diphosphine compounds described previously |
| Portuguese abstract | O complexo de Pt(II) [Pt(SPh)2(dppen)] (4) , (dppen, Ph2PCH=CHPPh2), estável, foi obtido de [PtCl(SPh)2(SnPh3)cod] (1) (cod = 1,5-ciclooctadieno), por eliminação redutiva de SnClPh3 e substituição do ligante cod pela difosfina, porém em baixo rendimento. Contudo, quando [Pt(SPh)2cod] (3) foi utilizado como material de partida, 4 foi obtido em rendimento de 80%. A viabilidade dessas reações foi sugerida por estudos de TG dos materiais de partida. O complexo 4 foi caracterizado por espectroscopia de RMN multinuclear (195Pt, 31 P, ¹H e 13C), IV e análise elementar. A estrutura molecular de 4, resolvida por um estudo de difração de raios X, exibe geometria quadrática plana ligeiramente distorcida e distâncias de ligação C=C e Pt-P pequenas, o que foi interpretado em termos de uma interação p entre a ligação dupla e a ligação metal-ligante, de acordo com dados descritos na literatura |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Química organometálica, Complejos tiolados de platino, Fosfina, Cristalografía de rayos X |
| Keyword: | Chemistry, Organometallic chemistry, Thiolate-platinum complexes, Phosphine, X-ray crystallography |
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