| Journal: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000310793 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Authors: | Sousa, Gerimario F. de1 Mangas, Maria B.P Francisco, Regina H.P2 Gambardella, Maria T. do P Rodrigues, Ana M.G.D Abras, Anuar3 |
| Institutions: | 1Universidade de Brasilia, Instituto de Quimica, Brasilia, Distrito Federal. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Instituto de Quimica de Sao Carlos, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Fisica, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil |
| Year: | 1999 |
| Volumen: | 10 |
| Number: | 3 |
| Pages: | 222-230 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Inglés |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Experimental |
| English abstract | The reaction of the ligands H2dapf and H2dapt, with R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, Ph and X = Cl, Br) led to the formation of eight new heptacoordinated organotin(IV) complexes, which were studied by microanalysis, IR, NMR and Mössbauer spectroscopy to investigate their structural properties. The methyl derivative [Me2Sn(Hdapt)]Br.H2O was also studied by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2(1)/c, with a = 21.920(3), b = 7.4470(5), c = 16.805(2) Å, beta = 110.18(1)º, Z = 4. The structure determination revealed a monocationic complex of Sn(IV) in a distorted bipyramidal geometry [Me2Sn(Hdapf)]+, with Br- as counter ion and one molecule of water helping the crystal packing. Mössbauer parameters of the complex [Me2Sn(Hdapf)]2[Me2SnCl4] have evidenced two Sn(IV) sites, as observed in the crystal structure determination. Also a correlation between Mössbauer and X-ray data based on the point-charge model is discussed |
| Portuguese abstract | As reações dos ligantes H2dapf e H2dapt, com R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, Ph e X = Cl, Br) resultaram na formação de oito novos complexos organoestânicos heptacoordenados, os quais foram estudados por análise elementar, espectroscopias no IV, RMN de ¹H e Mössbauer, para investigar suas propriedades estruturais. O derivado metilado, [Me2Sn(Hdapt)]Br.H2O, foi também caracterizado por difração de raio X por monocristais. O complexo cristaliza no sistema monoclínico e grupo de espaço P2(1)/c, com a = 21.920(3), b = 7.4470(5), c = 16.805(2) Å, beta = 110.18(1)º e Z = 4. A determinação estrutural revelou um complexo monocatiônico de Sn(IV), [Me2Sn(Hdapf)]+, numa geometria bipiramidal trigonal, na qual o Br- está como contra-íon e uma molécula de água ajuda o empacotamento cristalino. Os parâmetros Mössbauer para o complexo [Me2Sn(Hdapf)]2 [Me2SnCl4] evidenciaram dois sítios de Sn(IV), como observado pela determinação da estrutura cristalina. Também uma correlação entre os dados de Mössbauer e de raio X, baseada no modelo carga-ponto, é discutida |
| Disciplines: | Química |
| Keyword: | Química analítica, Química orgánica, Complejos de hidrazona, Complejos heptacoordinados de organoestaño (IV), Resonancia magnética nuclear |
| Keyword: | Chemistry, Analytical chemistry, Organic chemistry, Hydrazone complexes, Heptacoordinated organotin (IV) complexes, Nuclear magnetic resonance |
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