| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311961 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Moreira, Livia A1 Bostrom, Mathias2 Ninham, Barry W3 Biscaia, Evaristo C4 Tavares, Frederico W |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Escola de Quimica, Rio de Janeiro. Brasil 2Linkoping University, Department of Physics and Measurement Technology, Linkoping, Ostergotland. Suecia 3Australian National University, Research School of Physical Sciences and Engineering, Canberra, Australian Capital Territory. Australia 4Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pos-Graduacao e Pesquisa de Engenharia, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2007 |
| Volumen: | 18 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 223-230 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | Interactions between proteins are studied by calculating the potential of mean force based on the Poisson-Boltzmann equation. We define a parameter that allows a comparison between the osmotic second virial coefficients obtained from different experimental analytical techniques and provides information about both protein-protein or protein-surface interactions. It can be related to the protein solubility and be used to determine favorable conditions for protein adsorption on a specific surface or protein aggregation. The calculations show reasonable agreement with the experimental second virial coefficient. They also reveal that it is possible to predict different Hofmeister effects observed experimentally in protein solutions. We demonstrate that the effect of including many-body ion-protein dispersion potentials originating from polarizabilities of ions and proteins may offer an explanation for the Hofmeister series. In particular, we give evidence for the inversion of Hofmeister series as function of pH for a given protein |
| Resumen en portugués | A equação de Poisson-Boltzmann é utilizada para calcular o potencial de campo médio característico das interações entre proteínas. Definimos um parâmetro que permite sua comparação com o segundo coeficiente osmótico do virial obtido de diferentes técnicas analíticas experimentais e fornece informação sobre as interações proteína-proteína ou proteína-superfície. Este parâmetro pode ser relacionado à solubilidade de proteínas ou, ainda, ser utilizado na determinação de condições favoráveis para adsorção de proteínas em superfícies ou agregados protéicos. Os cálculos mostram um acordo razoável com os segundos coeficientes do virial experimentais e revelam que é possível predizer diferentes efeitos de Hofmeister observados experimentalmente para soluções protéicas. Demonstramos que a inclusão dos potenciais de dispersão íon-proteína originários das polarizabilidades dos íons e das proteínas pode explicar as séries de Hofmeister. Em particular, damos a evidência para a inversão da série de Hofmeister em função do pH do meio e do ponto Isoelétrico (pI) da proteína em análise |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Bioquímica, Dispersión ión-proteína, Interacciones de Van der Waals, Serie de Hofmeister, Adsorción de proteínas, Coeficientes osmóticos |
| Keyword: | Chemistry, Biochemistry, Ion-protein dispersion, Van der Waals interactions, Hofmeister series, Protein adsorption, Osmotic coefficients |
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