A formal total synthesis of deoxynojirimycin from D-glucitol



Document title: A formal total synthesis of deoxynojirimycin from D-glucitol
Journal: Journal of the Brazilian Chemical Society
Database: PERIÓDICA
System number: 000311305
ISSN: 0103-5053
Authors: 1
Institutions: 1Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, Sao Paulo. Brasil
Year:
Season: Sep
Volumen: 14
Number: 5
Pages: 822-827
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Experimental, aplicado
English abstract This report deals with the formal synthesis of deoxynojirimycin using D-glucitol as an inexpensive starting material. Through a sequence of several selective protection/deprotection and nucleophilic substitution reactions, many isopropylidene derivatives were obtained. Formation of an epoxide intermediate and its subsequent ring opening, via intramolecular nucleophilic substitution, leads to the synthesis of heterocyclic 1,5-dideoxy-1,5-diamine-2,3-O-isopropylidene-6-silyl-D-glucitol, which is a precursor of deoxynojirimycin (DNJ)
Portuguese abstract Descrevemos a síntese formal da desoxinojirimicina usando D-glucitol como material de partida economicamente atraente. Através de uma seqüência de reações de proteção e desproteção seletivas e reações de substituição nucleofílica obtivemos diversos intermediários isopropilidênicos. A formação de um epóxido intermediário e sua subseqüente abertura, através de uma reação nucleofílica intramolecular, levou à obtenção do heterociclo 1,5-didesoxi-1,5-diamino-2,3-O-isopropilideno-6 -silila-D-glucitol, que é um precursor da desoxinojirimicina (DNJ)
Disciplines: Química
Keyword: Química farmacéutica,
D-glucitol,
Inhibidores de la glucosidasa,
Derivados del isopropilideno,
Síntesis química,
Deoxinojirimicina
Keyword: Chemistry,
Medicinal chemistry,
D-glucitol,
Glycosidase inhibitors,
Isopropylidene derivatives,
Chemical synthesis,
Deoxynojirimycin
Full text: Texto completo (Ver HTML)