A formal total synthesis of deoxynojirimycin from D-glucitol



Título del documento: A formal total synthesis of deoxynojirimycin from D-glucitol
Revista: Journal of the Brazilian Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000311305
ISSN: 0103-5053
Autores: 1
Instituciones: 1Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, Sao Paulo. Brasil
Año:
Periodo: Sep
Volumen: 14
Número: 5
Paginación: 822-827
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en inglés This report deals with the formal synthesis of deoxynojirimycin using D-glucitol as an inexpensive starting material. Through a sequence of several selective protection/deprotection and nucleophilic substitution reactions, many isopropylidene derivatives were obtained. Formation of an epoxide intermediate and its subsequent ring opening, via intramolecular nucleophilic substitution, leads to the synthesis of heterocyclic 1,5-dideoxy-1,5-diamine-2,3-O-isopropylidene-6-silyl-D-glucitol, which is a precursor of deoxynojirimycin (DNJ)
Resumen en portugués Descrevemos a síntese formal da desoxinojirimicina usando D-glucitol como material de partida economicamente atraente. Através de uma seqüência de reações de proteção e desproteção seletivas e reações de substituição nucleofílica obtivemos diversos intermediários isopropilidênicos. A formação de um epóxido intermediário e sua subseqüente abertura, através de uma reação nucleofílica intramolecular, levou à obtenção do heterociclo 1,5-didesoxi-1,5-diamino-2,3-O-isopropilideno-6 -silila-D-glucitol, que é um precursor da desoxinojirimicina (DNJ)
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química farmacéutica,
D-glucitol,
Inhibidores de la glucosidasa,
Derivados del isopropilideno,
Síntesis química,
Deoxinojirimicina
Keyword: Chemistry,
Medicinal chemistry,
D-glucitol,
Glycosidase inhibitors,
Isopropylidene derivatives,
Chemical synthesis,
Deoxynojirimycin
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