| Journal: | Iatreia (Medellín) |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000421102 |
| ISSN: | 0121-0793 |
| Authors: | Manzano Rincón, Yolima1 Castillo Cabellos, Jhuliana Mercedes Gualdrón Frías, Carlos Andrés Vega Useche, Leonel Santiago |
| Institutions: | 1Hospital Emiro Quintero Cañizares, Departamento de Cirugía, Ocaña, Norte de Santander. Colombia |
| Year: | 2018 |
| Season: | Ene-Mar |
| Volumen: | 31 |
| Number: | 1 |
| Pages: | 97-102 |
| Country: | Colombia |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Caso clínico |
| Spanish abstract | La función principal de la enzima butirilcolinesterasa es hidrolizar ésteres exógenos como los que están presentes en el relajante neuromuscular succinilcolina, que se utiliza con frecuencia en procedimientos quirúrgicos de corta duración. Se considera que la herencia de butirilcolinesterasa atípica o deficiencia de butirilcolinesterasa es un rasgo autosómico recesivo que se presenta aproximadamente en una de cada 3200 a 5000 personas. Dicha deficiencia puede tener consecuencias graves en pacientes anestesiados con dicho relajante porque en ocasiones causa prolongación de la parálisis o apnea posoperatoria. Se presenta el caso de una paciente de 73 años admitida al servicio de cirugía para una tiroidectomía subtotal. Finalizada la intervención, no emergió espontáneamente del anestésico, presentó signos de relajación con mal esfuerzo inspiratorio y sin recuperar la respuesta neuromuscular; por ello se procedió a revertir con neostigmina, previa aplicación de atropina. La reversión falló por lo que fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos. En los exámenes se halló reducido el nivel de colinesterasa sérica, lo que indicó una deficiencia de butirilcolinesterasa compatible con sus síntomas. Tal situación está descrita en la literatura médica |
| English abstract | The main function of the enzyme butyrylcholinesterase is to hydrolyze exogenous esters such as those present in the neuromuscular blocking agent succinylcholine, which is frequently used in short surgical procedures. Inheritance of atypical butyrylcholinesterase or butyrylcholinesterase deficiency is considered an autosomal recessive characteristic and occurs worldwide in approximately one out of 3200 to 5000 people. Such deficiency may have serious consequences for patients anesthetized with that relaxant because sometimes it causes an extension of paralysis or postoperative apnea. We report the case of a 73-year-old woman submitted to subtotal thyroidectomy. After surgery, she did not spontaneously emerge from anesthesia, had signs of relaxation with poor inspiratory effort, and no recovery of neuromuscular response. After application of atropine, reversal was attempted with neostigmine, but it failed, and she was transferred to the ICU. Laboratory results revealed a reduced level of serum cholinesterase indicating a deficiency in butyrylcholinesterase consistent with her symptoms. Such situation has been described in medical literature |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Cirugía, Farmacología, Deficiencia enzimática, Butirilcolinesterasa, Anestesia, Succinilcolina, Parálisis |
| Keyword: | Surgery, Pharmacology, Enzyme deficiency, Butyrylcholinesterase, Anesthesia, Succinylcholine, Paralysis |
| Full text: | Texto completo (Ver PDF) |
