| Revista: | Evidencia médica e investigación en salud |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000409271 |
| ISSN: | 2007-6053 |
| Autores: | Méndez Vivas, Wilberth Raúl1 Escalante San Román, Aurora2 Vázquez Pelcastre, Raúl3 Pereyra Balmes, María del Carmen4 |
| Instituciones: | 1Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Servicio de Oncología Quirúrgica, Mérida, Yucatán. México 2Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Hospital Regional Mérida, Mérida, Yucatán. México 3Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Servicio de Cirugía General, Mérida, Yucatán. México 4Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, Unidad de Farmacovigilancia, Mérida, Yucatán. México |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 7 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 143-146 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | El tumor de Frantz-Gruber es una masa sólida pseudopapilar del páncreas, poco común y de bajo potencial maligno, descrita en 1959 por Frantz. Predomina en mujeres jóvenes entre la tercera y cuarta décadas de la vida. La sintomatología está dada por el efecto de masa y se caracteriza por la sensación de plenitud, vómitos y saciedad temprana, y con mayor rareza por dolor abdominal. El diagnósƟ co radiológico incluye la TAC, la resonancia magnéƟ ca y el ultrasonido endoscópico; los estudios histológicos confi rman la sospecha clínica. El abordaje es quirúrgico en la mayoría de los casos e incluye resección completa del tumor (pancreatectomía distal más esplenectomía en bloque). La presencia de metástasis hepáƟ cas es infrecuente y la supervivencia a 5 años es mayor al 90%. Se reporta el caso de un paciente de 13 años que ingresa vía admisión conƟ nua pediátrica con dolor abdominal y vómitos. El ultrasonido abdominal demostró una masa en la cola del páncreas que fue corroborada por TAC y ultrasonido endoscópico y en la cual se apreció un tumor sólido; se propuso un abordaje quirúrgico, mismo que se efectuó sin complicaciones y durante el cual se encontró un tumor sólido de 11 x 10 cm dependiente del cuerpo y la cola del páncreas |
| Resumen en inglés | The Frantz -Gruber tumor is a rare pancreaƟ c pseudopapillary solid mass, and low malignant potenƟ al, described in 1959 by Frantz. Predominates in young women between the third and fourth decades of life. The symptomatology is given by the mass eff ect and is characterized by fullness, early saƟ ety and vomiƟ ng and abdominal pain rarely. The radiological diagnosis includes CT, MRI and endoscopic ultrasound; histological studies confi rm the clinical suspicion. The approach is surgical in most cases and includes complete tumor resecƟ on (distal pancreatectomy plus splenectomy block), presence of liver metastases is rare, 5-year survival is greater than 90%. The case of a paƟ ent aged 13, was admiƩ ed via pediatric rolling admission with abdominal pain and vomiƟ ng, abdominal U.S. shows a mass in the tail of the pancreas confi rmed by CT and endoscopic U.S. in which a solid tumor was seen and surgical approach was suggested and smoothly performed during which a solid tumor pending on the body and tail of the pancreas of 11 x 10 cm was found |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Gastroenterología, Oncología, Páncreas, Neoplasias, Tumor de Frantz-Gruber, Resección quirúrgica, Pancreatectomia |
| Keyword: | Medicine, Gastroenterology, Oncology, Surgery, Pancreas, Neopalsm, Frantz-Gruber tumor, Surgical resection, Pancreatectomy |
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