| Journal: | Estudos de biologia |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000341732 |
| ISSN: | 0102-2067 |
| Authors: | Galletto, Giovanna Canezin1 Galletto, Eduardo2 Faucz, Fabio Rueda1 |
| Institutions: | 1Pontificia Universidade Catolica do Parana, Laboratorio de Genetica Molecular Humana, Curitiba, Parana. Brasil 2Pontificia Universidade Catolica do Parana, Nucleo de Investigacao Molecular Avancada, Curitiba, Parana. Brasil |
| Year: | 2008 |
| Season: | Ene-Dic |
| Volumen: | 30 |
| Number: | 70-72 |
| Pages: | 27-33 |
| Country: | Brasil |
| Language: | Portugués |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Analítico, descriptivo |
| English abstract | The microdeletions of Y chromosome are the more common genetic cause of the masculine infertility and the etiologic factor of 10-15% in the cases of idiopathic azoospermia or severe oligozoospermia. 28 Galletto GC, Galletto E, Faucz FR. Estud Biol. 2008 jan/dez;30(70/71/72):27-33 Seventeen samples of men with azoospermia or severe oligozoospermia with idiopathic infertility had been collected and characterized molecularly with regard to the microdeletions in locus AZFc in Yq. The DNA was extracted from total blood, amplified by means of the technique of PCR using markers (STS) and visualized in polyacrylamide gels. Three patients (17,65%) had presented microdeletions and were all azoospermics. With this study can be confirmed that male infertility in azoospermia or severe oligozoospermia cases with an unknown cause is associated to the microdeletion of Y chromosome. The future studies must focus in understanding the biological function of genes of AZFc that is an essential stage for the development of more appropriate therapies and in the expansion of the knowledge of the masculine infertility |
| Portuguese abstract | As microdeleções do cromossomo Y são a causa genética mais comum da infertilidade masculina e o fator etiológico de 10-15% nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa idiopática, um problema de saúde no Brasil. Dezessete amostras de homens com azoospermia ou oligozoospermia severa com infertilidade idiopática foram coletadas e caracterizadas molecularmente com relação às microdeleções no locus AZFc em Yq. O DNA foi extraído a partir de sangue total, amplificado por meio da técnica de PCR utilizando-se marcadores (STS) e visualizado em géis de poliacrilamida. Três pacientes (17,65%) apresentaram microdeleções e eram todos azoospérmicos. Com este estudo pode-se confirmar que a infertilidade masculina nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa com uma causa desconhecida está associada à microdeleção do cromossomo Y. Os estudos futuros devem focalizar em compreender a função biológica de genes de AZFc que é uma etapa essencial para o desenvolvimento de terapias mais apropriadas e na expansão do conhecimento da infertilidade masculina |
| Disciplines: | Medicina, Biología, Química |
| Keyword: | Endocrinología, Ginecología y obstetricia, Genética, Bioquímica, Infertilidad, Cromosoma Y, Azoospermia, Oligozoospermia severa, Microdeleciones |
| Keyword: | Medicine, Biology, Chemistry, Endocrinology, Gynecology and obstetrics, Genetics, Biochemistry, Infertility, Y chromosome, Azoospermia, Severe oligozoospermia, Microdeletions |
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