| Journal: | Cirugía y cirujanos |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000347815 |
| ISSN: | 0009-7411 |
| Authors: | Gutiérrez Díaz Ceballos, María Esther1 Hernández Solís, Alejandro1 Cruz Ortiz, Humberto1 González Atencio, Yalibeth1 Cicero Sabido, Raúl2 |
| Institutions: | 1Secretaría de Salud, Hospital General de México, México, Distrito Federal. México 2Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Medicina, México, Distrito Federal. México |
| Year: | 2011 |
| Season: | Sep-Oct |
| Volumen: | 79 |
| Number: | 5 |
| Pages: | 417-423 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Caso clínico, analítico |
| Spanish abstract | El tumor fibroso solitario, o mesotelioma fibroso localizado es una lesión mesenquimatosa descrita inicialmente como pleural benigna. Originado de una célula estromal fibroblástica CD34+ ha sido encontrado en diferentes órganos y tejidos. Objetivo: determinar las características clínicas e histopatológicas de los tumores fibrosos solitarios diagnosticados del 1 de enero de 2002 al 30 de enero 2010, en un hospital de concentración de tercer nivel de atención. material y métodos: Se estudiaron 16 casos resecados que incluían tres pleurales, tres pulmonares, tres mediastinales, dos de cavidad oral, uno de nasofaringe, uno en cara lateral de cuello, uno renal, uno paratesticular y otro en partes blandas de la región inguinal. Todos se examinaron con tinción de hematoxilina e inmunoperoxidasa. resultados: La afección fue similar en ambos sexos, con edad promedio de 51 años (rango 43-81). En dos casos pleurales hubo recurrencia a los seis y ocho meses después de la resección quirúrgica, respectivamente. Un paciente desarrolló hipoglucemia. Ninguno dio metástasis. No se registraron fallecimientos durante un periodo de observación de 18 meses. El patrón histológico correspondió a un tumor fusocelular que coincidió con estructuras hemangiopericitoides en cinco casos y sarcomatoides en cuatro, estos casos se consideraron mixtos. Todos fueron positivos a vimentina. Conclusiones: El diagnóstico definitivo del tumor fibroso solitario debe hacerse por inmunoperoxidasa. Su tratamiento inmediato es la resección quirúrgica. Las recidivas son raras |
| English abstract | Solitary fibrous tumor (SFT) is a localized fibrous mesothelioma and was originally described as a benign pleural lesion. It is a mesenchymatous lesion that has been found in different structures and tissues of the human organism. It originates from a stromal fibroblastic cell positive to CD4. We undertook this study to determine the clinical and histopathological characteristics of SFT found from January 1, 2002–January 31, 2010 in a concentrated third-level general hospital in Mexico City. methods: We present 16 resected cases of different localizations: three pleural, three mediastinal, three lung, two oral cavity, one nasopharyngeal, one in the lateral aspect of the neck, one kidney, one paratesticular and another in the crural region. All were studied with hematoxylin and immunoperoxidase. results: There was similar affection in both genders. Mean age was 51 years (range: 43-81 years). Two pleural cases presented recurrence and one had hypoglycemia but none demonstrated metastases. No deaths were registered during a mean follow-up of 18 months. Histological pattern corresponded to a fusocellular growth that coincided with hemangiopericytoid zones in five cases and sarcomatoid in four. These cases were considered as mixed. All were positive to vimentin. Conclusions: Definitive diagnosis must be made by immunoperoxidase. Immediate treatment is surgical resection; relapses are rare. There were two pleural cases with recurrence |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Cirugía, Diagnóstico, Oncología, Tumor fibroso solitario, Mesotelioma, Fibroblastos, Histopatología, Inmunoperoxidasa, Vimentina |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Oncology, Surgery, Solitary fibrous tumor, Mesothelioma, Fibroblasts, Histopathology, Immunoperoxidase, Vimentine |
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