Tumor carcinoide atípico mediastinal de grado intermedio. Informe de un caso



Document title: Tumor carcinoide atípico mediastinal de grado intermedio. Informe de un caso
Journal: Cirugía y cirujanos
Database: PERIÓDICA
System number: 000338323
ISSN: 0009-7411
Authors: 1
1
1
2
3
1
Institutions: 1Hospital General de México, Servicio de Neumología y Cirugía de Tórax, México, Distrito Federal. México
2Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Medicina, México, Distrito Federal. México
3Hospital General de México, Dirección General, México, Distrito Federal. México
Year:
Volumen: 79
Number: 2
Pages: 191-195
Country: México
Language: Español
Document type: Nota breve o noticia
Approach: Caso clínico, descriptivo
Spanish abstract introducción: Aproximadamente 25% de los tumores carcinoides se localiza en el aparato respiratorio. Los carcinoides neuroendocrinos, que constituyen hasta 5% de todos los tumores mediastinales y de 1 a 5% de las neoplasias torácicas, están compuestos por múltiples grá- nulos neurosecretores que sintetizan y almacenan sustancias neurohumorales cuya liberación puede provocar síndrome del carcinoide. Caso clínico: Hombre de 21 años con presentación aguda de síndrome paraneoplásico desencadenada por una uretritis. Se identificaron dos masas mediastinales izquierdas, que fueron resecadas. A un año de seguimiento con buena evolución se confirmó el diagnóstico histopatológico de carcinoide atípico de grado intermedio. Conclusiones: Se requiere detección precoz con la participación de un equipo multidisciplinario para el diagnóstico y el tratamiento apropiados. Es de gran importancia la búsqueda de lesiones satélites o metástasis del tumor por medio de marcadores neurohumorales y de PET-CT
English abstract Background: Approximately 25% of carcinoid tumors develop in the respiratory system. Neuroendocrine carcinoids represent ~5% of all mediastinal tumors and 1-5% of all intrathoracic neoplasms. They contain numerous neurosecretory granules that synthesize, store and release neurohumoral substances that can induce the carcinoid syndrome. Clinical case: A 21-year-old male presented with a rapidly progressive paraneoplastic syndrome unleashed by an acute urethritis. Two left mediastinal masses were identified and resected. Postoperative evolution has been uneventful during the first year. Conclusions: We emphasize the importance of early detection of primary and satellite lesions of these tumors including neurohumoral markers and PET/CT scans as in this case, as well as the participation of a multidisciplinary team
Disciplines: Medicina
Keyword: Cirugía,
Neumología,
Tumores neuroendócrinos,
Tumor carcinoide,
Mediastino,
Tórax
Keyword: Medicine,
Pneumology,
Surgery,
Neuroendocrine tumors,
Carcinoid tumor,
Mediastinum,
Thorax
Full text: Texto completo (Ver PDF)