16s-23S rDNA: polymorphisms and their use for detection and identification of Xylella fastidiosa strains



Document title: 16s-23S rDNA: polymorphisms and their use for detection and identification of Xylella fastidiosa strains
Journal: Brazilian journal of microbiology
Database: PERIÓDICA
System number: 000291313
ISSN: 1517-8382
Authors: 1

2
Institutions: 1Universidade de Sao Paulo, Centro de Energia Nuclear na Agricultura, Piracicaba, Sao Paulo. Brasil
2Universidade de Mogi das Cruzes, Sao Paulo. Brasil
Year:
Season: Ene-Mar
Volumen: 38
Number: 1
Pages: 159-165
Country: Brasil
Language: Inglés
Document type: Artículo
Approach: Experimental
English abstract Strains of Xylella fastidiosa from several hosts (coffee, citrus, grape, almond, oleander, peach, plum, etc.) were characterized by analyzing the content of the nucleotide sequences of 16S-23S rDNA (coding for a small subunit ribosomal RNA) spacer region (ITS). Current methods for sequencing the ITS region yields partial sequences that do not contribute with significant information. According to this fact, new primers have been designed in order to obtain a complete sequence and facilitate the sequencing. The complete 16S-23S sequences from 08 strains were amplified through PCR using the primers designed in our lab. The 16S-23S sequences obtained were compared with 52 others sequences entries in GenBank database. The results revealed a higher level of variation than that found in 16S gene sequences, with similarity values ranging from 0.79-1.00. The dendogram based on similarity data revealed 5 main groups. This spacer sequence contains two genes for tRNA (tRNAala and tRNAile). The sequence analysis of the tRNA content showed a conserved region with a few differences in the nucleotide composition
Portuguese abstract Linhagens de Xylella fastidiosa de diferentes hospedeiros (café, uva, amêndoa, ameixa, etc.) foram caracterizados analisando as sequências de nucleotídeos do espaço intergênico 16S-23S (ITS). Os métodos atuais para o sequenciamento da região ITS produzem fragmentos parciais das sequências que não contribuem com informações significantes. Em vista disso, novos primers foram desenhados a fim de obter uma sequência completa e facilitar o sequenciamento. A sequencia completa da região ITS de 08 linhagens de X. Fastidiosa foram amplificadas via PCR, sequenciadas e comparadas com outras 52 sequencias depositadas no GenBank. Os resultados revelaram um alto nível de variação sendo maior que os níveis encontrados quando se utiliza o gene 16S para este tipo de análise, com valores variando entre 0.79 a 1.00. O dendograma baseado em dados de similaridade agrupou as linhagens de X. fastidiosa em 5 grupos principais. Duas sequencias codificadoras de tRNA's foram encontradas (tRNAala e tRNAile) e mostram-se conservadas entre as linhagens analisadas com pouca diferença entre a composição nucleotídica
Disciplines: Biología,
Química
Keyword: Bacterias,
Genética,
Bioquímica,
Diversidad genética,
Espaciadores intergénicos,
Identificación,
Detección
Keyword: Biology,
Chemistry,
Bacteria,
Genetics,
Biochemistry,
Genetic diversity,
Intergenic spacer,
Identification,
Detection
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