Revista: | Biotecnología Aplicada |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000437407 |
ISSN: | 0864-4551 |
Autores: | Gil, Lázaro2 Lazo, Laura2 Cobas, Karem2 Hermida, Lisset2 Suzarte, Edith2 Marcos, Ernesto2 Izquierdo, Alienys1 Valdés, Iris1 Guillén, Gerardo1 Guzman, María G1 Hernández, Laura2 |
Instituciones: | 1Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri", La Habana. Cuba 2Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Dirección de Investigaciones Biomédicas, La Habana. Cuba |
Año: | 2018 |
Periodo: | Ene-Mar |
Volumen: | 35 |
Número: | 1 |
País: | Cuba |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en español | El desarrollo de una vacuna eficaz y segura contra el virus Dengue se ha visto limitado por la ausencia de un correlato de protección definido, junto a la posibilidad de amplificación de la infección viral por la respuesta de anticuerpos neutralizantes de baja afinidad y concentración. Sin embargo, la respuesta inmune celular ofrece posibilidades de desarrollar protección de forma segura, y pudiera ser capaz de evitar el desarrollo de la forma severa de la enfermedad. El presente trabajo se focalizó en la proteína de cápsida, que es el principal blanco de la respuesta de células T CD4+, y contra la cual se genera respuesta de células T CD8+ durante la infección natural en ausencia de reconocimiento por los anticuerpos en el virus nativo. Se obtuvo por vía recombinante la proteína de la cápsida del serotipo 2 y se observe que la misma formó partículas semejantes a nucleocápsidas (PSN-2) al ser incubada con oligodesoxinucleotidos (ODN). Estas PSN-2 indujeron una respuesta inmune celular funcional y protectora en ratones BALB/c, en ausencia de respuesta inmune humoral. Posteriormente, se obtuvieron las proteínas para los restantes serotipos y sus correspondientes PSN. La formulación tetravalente de las PSN se evaluó inmunológicamente en ratones BALB/c y en monos, y se logró inducir una respuesta inmune mediada por células secretoras de IFN gamma ante el estímulo viral in vitro, además de controlar la carga viral tras el reto |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Inmunología, Virus, Virus del dengue, Proteínas de la cápside, Respuesta inmune celular, Vacunas |
Keyword: | Immunology, Virus, Dengue virus, Capsidial protein, Cell immune response, Vaccines |
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