| Revista: | Acta ortopedica brasileira |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000275235 |
| ISSN: | 1413-7852 |
| Autores: | Oliveira, Claudia Regina G. C. M. de Camargo, Olavo Pires de Barros-Filho, Tarcisio E.P. de Oliveira, Reginaldo P Croci, Alberto T Baptista, Andre Mathias |
| Año: | 2001 |
| Periodo: | Ene-Mar |
| Volumen: | 9 |
| Número: | 1 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués, inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en inglés | Primary angiosarcoma of bone is rare and accounts for less than 1% of all angiosarcomas(4). Vascular bone neoplasms represent 1,4% of primary malignant bone tumors. The authors describe an unusual case of bone angiosarcoma located in the spine. The diagnosis was initially hemangioendothelioma, a borderline endothelial vascular tumor, as stated by Stout(11). The lesion was treated by local embolization and radiation therapy. The tumor recurred locally ten years later as a high-grade angiosarcoma, showing epithelioid features, which indicates tumor progression. Immunohistochemical studies were positive for vascular markers such as factor VIII, CD31 and CD 34. The patient developed lung metastasis. I was not observed in the literature any other case with ten-year follow-up and tumor progression with epithelioid features |
| Resumen en portugués | Angiossarcoma primário do osso é muito raro, representando menos de 1% de todos os angiossarcomas(4). Neoplasias vasculares também são incomuns, ocorrendo em 14% dos tumores malignos primários do osso. Os autores relatam caso em coluna lombar que merece atenção porque inicialmente tratava-se de um hemangioendotelioma, um tumor de malignidade intermediária, definido pelos critérios estabelecidos por Stout(11). Foi tratado com embolização local e radioterapia. Após dez anos, recidivou, com maior grau de malignidade, fenômeno interpretado como progressão tumoral, com características de Angiossarcoma epitelióide. O estudo imuno-histoquímico revelou positividade para marcadores vasculares. (Fator VIII, CD31 e CD34). O paciente evoluiu com metástases pulmonares. Em revisão bibliográfica, não foi encontado nenhum relato de caso semelhante, tendo em vista a longa evolução e progressão tumoral após dez anos de seguimento e expressão do fenotipo epitelióide |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Oncología, Traumatología y ortopedia, Angiosarcoma, Huesos, Neoplasias, Hemangioendotelioma |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Oncology, Traumatology and orthopedics, Angiosarcoma, Bones, Neoplasms, Hemangioendothelioma |
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