| Revista: | Veterinaria México OA |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000380378 |
| ISSN: | 2007-5472 |
| Autores: | Sánchez Godoy, Félix Domingo1 Chávez Maya, Fernando1 Méndez Bernal, Adriana1 García Espinosa, Gary1 Guerrero Molina, Cristina1 Ledesma Martínez, Néstor1 Morales Salinas, Elizabeth1 |
| Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 1 |
| Número: | 2 |
| País: | México |
| Idioma: | Español, inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Aplicado, descriptivo |
| Resumen en español | El objetivo es describir las características morfológicas, ultraestructurales, la reacción en cadena de la polimerasa, el patrón de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (PCR-RFLP), la secuencia y el análisis filogenético de un fragmento del espacio de transcripción interno (ITS-1). Para ello se usaron los iniciadores 25/396 de Sarcocystis sp. detectados en el músculo de zanates, tordos y gorriones de México. Se estudiaron 15 aves con sarcocistosis en el músculo esquelético: siete zanates (Quiscalus mexicanus), seis tordos (Molothrus aeneus) y dos gorriones (Aimophila ruficauda). En la histopatología se observaron quistes parasitarios maduros de pared delgada. Ultraestructuralmente la pared de los quistes consiste de una capa granular con protrusiones “vilares” con microtúbulos. Los bradizoitos miden 4.1 X 1.6 µm y los micronemas aparecieron en el tercio anterior del conoide. Para la identificación molecular, se realizó PCR-RFLP utilizando un fragmento específico del ITS-1 amplificado con los iniciadores 25/396 y digerido con la enzima Hinf I. El fragmento no presentó sitio de corte para Hind III. Las secuencias obtenidas de Sarcocystis de las tres diferentes especies de aves presentaron una similitud de 100% entre ellas; cuando estas secuencias se compararon con la base de datos (GenBank) se encontró 96% de similitud con secuencias de S. neurona. El análisis filogenético mostró que las secuencias en estudio presentaron una topología distinta a las secuencias consignadas para S. neurona en los Estados Unidos de América y en América del Sur, y no estaban relacionadas con ningún grupo previamente reportado. Aunque la morfología y el análisis molecular sugieren ampliamente, que se trata de S. neurona y que estas aves pueden ser huéspedes intermediarios de estos parásitos, es necesario llevar a cabo estudios moleculares con fragmentos de DNA adicionales, combinados con |
| Resumen en inglés | The objective of this study was to describe the morphological and ultraestructural characteristics, the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) results, the sequences and the phylogenetic analysis of a specific fragment of internal transcribed spacer 1 (ITS-1), amplified using the 25/396 primers, of the Sarcocystis sp. parasites identified in the muscles of wild great-tailed grackles, bronzed cowbirds, and stripe-headed sparrows in Mexico. Fifteen birds with sarcocystosis in their skeletal muscles were studied: 7 great-tailed grackles (Quiscalus mexicanus), 6 bronzed cowbirds (Molothrus aeneus), and 2 stripe-headed sparrows (Aimophila ruficauda). Histopathological analysis revealed thin-walled mature parasite cysts. Ultrastructurally, the cyst wall consisted of a granular layer with villar protrusions and numerous microtubules. The bradyzoites measured 4.1 x 1.6 µm, and micronemes appeared in the anterior third of the conoid. For molecular identification, PCR-RFLP was performed using sequences of a specific fragment of internal transcribed spacer 1 (ITS-1) using the primers 25/396 and Hinf I. Hind III did not cut this fragment. The sequencing results indicated a 100% similarity among the Sarcocystis parasites from the three bird species, and a BLAST search revealed 96% sequence similarity with S. neurona. The phylogenetic analysis shows that the sequences studied are topologically distant to those sequences reported for S. neurona in the United States and in South America and are not related to any group previously reported. Although our morphological and molecular analysis data provide strong evidence that S. neurona uses these bird species as intermediate hosts, future molecular studies with additional DNA fragments, combined with biological studies, will ultimately allow us to convincingly identify these parasites. This is the first report of a Sarcocystis s |
| Disciplinas: | Biología |
| Palabras clave: | Aves, Parasitología, Protozoarios, Análisis filogenético, Histopatología, Sarcocystis neurona, Quiscalus mexicanus, Molothrus aeneus, Aimophila ruficauda |
| Keyword: | Biology, Birds, Parasitology, Protozoa, Phylogenetic analysis, Histopathology, Sarcocystis neurona, Quiscalus mexicanus, Molothrus aeneus, Aimophila ruficauda |
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