| Revue: | Salud pública de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000320309 |
| ISSN: | 0036-3634 |
| Autores: | Hidalgo Miranda, Alfredo1 Jiménez Sánchez, Gerardo1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Medicina Genómica, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2009 |
| Volumen: | 51 |
| Paginación: | 197-207 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | El análisis genómico del cáncer de mama ha permitido el desarrollo de nuevas herramientas de predicción de riesgo y respuesta al tratamiento en esta enfermedad. Los perfiles de expresión génica han generado una mejor clasificación de los tumores e identificado subgrupos tumorales con características clínicas particulares. También se han reconocido patrones de pérdida y ganancia de DNA y expresión de micro-RNA relacionados con la carcinogénesis mamaria, tras identificar nuevos blancos potenciales. Los estudios de asociación del genoma completo han identificado variantes genéticas vinculadas con un mayor riesgo a presentar esta enfermedad, lo que hará posible tomar decisiones de salud pública mejor fundamentadas. Asimismo, los avances en la tecnología de secuenciación de DNA permitirán obtener información acerca de todas las alteraciones genéticas en los tumores. En esta revisión se describe el estado que guarda la investigación genómica en el cáncer de mama, así como la transición de estos hallazgos a la práctica clínica y la creación de las bases para el desarrollo de la medicina personalizada |
| Resumen en inglés | Genomic analysis of breast cancer has allowed the development of new tools for the prediction of recurrence and the response to treatment of this disease. Gene expression profiles allow better tumor classification, identifying tumor subgroups with particular clinical outcomes. New potential molecular targets involved in breast carcinogenesis have also been identified through the analysis of DNA copy number aberrations and microRNA expression patterns. Whole genome association studies have identified genetic variants associated with a higher risk to develop this tumor, providing more information for public health decisions. Progress in DNA sequencing methods will also allow for the analysis of all the genetic alterations present in a tumor. In this review, we describe the current state of genomic research in breast cancer as well as how these findings are being translated into clinical practice, contributing to development of personalized medicine |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Oncología, Salud pública, Cáncer, Mama, Medicina genómica, Expresión génica, Microarreglos, Factores de riesgo, Susceptibilidad genética |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Oncology, Public health, Cancer, Breast, Risk factors, Genomic medicine, Gene expression, Microarrays, Genetic susceptibility |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver HTML) |
