| Revue: | Salud mental |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000321505 |
| ISSN: | 0185-3325 |
| Autores: | Coffeen, Ulises1 López Avila, Alberto2 Pellicer, Francisco1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Laboratorio de Neurofisiología de la Percepción, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Nov |
| Volumen: | 32 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 139-144 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Se ha demostrado el papel de la dopamina como posible mediador inhibitorio central de procesos dolorosos. La administración de Ldopa disminuye la percepción de dolor en los seres humanos, así como la respuesta ante estímulos nociceptivos en los animales. Además, la microinyección intracerebral de dopamina en modelos de dolor inflamatorio y neuropático (prueba de formalina y deaferentación) reduce la respuesta nociceptiva. En este sentido, la activación selectiva de los receptores dopaminérgicos D2 y el bloqueo de los receptores D1 en la corteza insular y la médula espinal disminuyen la nocicepción. La microinyección de dopamina o de amantadina (liberador dopaminérgico) en la corteza anterior del cíngulo (CAC) reduce también la nocicepción crónica. Se ha probado la eficacia de la amantadina en el tratamiento del dolor neuropático, incluso cuando se administra en una sola dosis. También se ha demostrado el papel de la amantadina como liberador de dopamina dependiente del canal del calcio (tipo N) en el estriado, así como el de antagonista no competitivo de baja afinidad de cinética de bloqueo y desbloqueo rápido del receptor de NMDA. Este compuesto también se ha descrito como un agonista de dopamina e inhibidor de su recaptura. Con estos antecedentes decidimos probar si los efectos de la amantadina sistémica relacionados con la nocicepción aguda, la hiperalgesia y la nocicepción neuropática, pueden ser revertidos por el bloqueo dopaminérgico mediante la micro inyección de haloperidol en la corteza anterior del cíngulo. Los experimentos se realizaron de acuerdo con las normas del Comité de Ética de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor y con la aprobación de la Comisión de Proyectos del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de Fuente (INPRF). Se utilizaron ratas Wistar macho (250-300 g) mantenidas en el bioterio del INPRF. Durante el periodo de observación, los animales se mantuvieron en jaulas indivi |
| Resumen en inglés | The role of dopamine as a possible central inhibitory mediator of pain processes has been demonstrated. The administration of L-Dopa diminishes pain perception in humans as well as the response to nociceptive stimuli in animals. Also, the intracerebral microinjection of dopamine in inflammatory and neuropathic pain models (formalin test and deafferentation, respectively) reduces nociceptive response. In this sense, the selective activation of dopamine D2 receptors and the blockade of D1 in the insular cortex and spinal cord diminish nociception. Furthermore, the microinjection of dopamine or amantadine (dopamine releaser) in the anterior cingulate cortex (ACC) also reduces chronic nociception. The efficacy of amantadine has been tested in the treatment of neuropathic pain, even when given as a single dose. There is evidence of the role of amantadine as a releaser of dopamine (DA) calcium channel (N type) dependent in the striatum as well as a low affinity non-competitive antagonist of blockade/non-blockade kinetics of the NMDA receptor. This compound has also been described as a DA agonist and an inhibitor of its reuptake. With this background, we decided to test if the effects of systemically given amantadine related to acute nociception, hyperalgesia and neuropathic nociception can be reverted by a dopaminergic blockade (using haloperidol) within the ACC. The experiments were conducted in agreement with the Ethics Committee of the International Association for the Study of Pain and the approval of the Projects Commission of the Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente (INPRF). Male Wistar rats (250-300 g) were housed in the INPRF. During the observation period, the animals were maintained in transparent acrylic individual cages with light-dark cycles of 12 × 12 h, with feeding and hydration ad libitum. For all surgical procedures, rats were anaesthetised with halothane 2% mixed with O2 98%. In order to test the dopaminergic effect of ama |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Farmacología, Medicina experimental, Neurología, Ratas, Dopamina, Amantadina, Cíngulo, Dolor crónico, Inflamación |
| Keyword: | Medicine, Experimental medicine, Neurology, Pharmacology, Rats, Amantadine, Dopamine, Chronic pain, Cingulum, Inflammation |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
