| Revue: | Salud en Tabasco |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000371595 |
| ISSN: | 1405-2091 |
| Autores: | Sánchez Zapata, Arturo1 Gómez González, Claudio1 |
| Instituciones: | 1Hospital Psiquiátrico Villahermosa, Sala de Larga Estancia, Villahermosa, Tabasco. México |
| Año: | 2002 |
| Periodo: | Ago |
| Volumen: | 8 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 87-90 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | La enfermedad de Huntington es un trastorno neuropsiquiátrico, hereditario, autosómico dominante, degenerativo, generalmente de inicio tardío que se caracteriza por la presencia de trastornos de movimientos principalmente coreicos, alteraciones psiquiátricas y demencia. El cuadro clínico de esta enfermedad se manifiesta como una enfermedad progresiva que inicia generalmente en la cuarta década de la vida; del 25 al 40% de los pacientes con enfermedades neurológicas como Parkinson, Huntington, esclerosis múltiple, alzheimer entre otras, presentan alteraciones depresivas en el curso de la enfermedad, lo que aumenta el riesgo de tentativas de suicidio consumado. En este trabajo, se presenta el caso de un paciente masculino de 54 años de edad con recurrentes intentos suicidas, movimientos involuntarios principalmente gesticulares que han incrementado a lo largo de 2 años y con cuadro depresivo mayor. El cual a través de diagnósticos psiquiátricos diferenciales, exámenes de laboratorio y neurológicas así como por antecedente familiar se le diagnostica enfermedad de Huntington |
| Resumen en inglés | The clinical aspects of Huntington’s disease are upheaval neurpsichiatry, hereditary, autosomic dominant, and degenerative. In the fourth decade of life the disease is characterized by the presence of involuntary movements, psychiatric alterations, and dementia. From 25 to 40% of patients with neurological diseases like Parkinson, Huntington, Multiple Sclerosis, Alzheimer among others, present depressive alterations in the course of the disease that increases the risk of completed suicide attempts in this work, we present the case of a masculine patient of 54 years with recurrent suicide attempts. The patient displays involuntary movements (mainly gesturing) that have increased over a 2 year period and with a greater depressive diagnose. The patient was diagnosed with Huntington’s Disease though psychiatric studies, neurological studies, results of laboratory analyses and by familiar antecedents diagnosed with Huntington’s Disease |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Psiquiatría, Enfermedades hereditarias, Enfermedad de Huntington, Depresión, Intento de suicidio |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Psychiatry, Hereditary diseases, Huntington disease, Depression, Suicide attempt |
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