Revue: | Revista odontológica mexicana |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000410296 |
ISSN: | 1870-199X |
Autores: | Martínez Cortés, Mildred1 Tinajero Morales, Carlos1 Rosales, Carlos2 Uribe Querol, Eileen1 |
Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Odontología, Ciudad de México. México 2Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Ciudad de México. México |
Año: | 2017 |
Periodo: | Ene-Mar |
Volumen: | 21 |
Número: | 1 |
Paginación: | 40-48 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en español | Existen diversos materiales de retroobturación, pero poco se sabe de su toxicidad sobre fibroblastos gingivales. Objetivo: Evaluar la citotoxicidad de tres materiales de retroobturación sobre fibroblastos gingivales humanos y fibroblastos de la línea L929. Material y métodos: Los medios condicionados de los materiales de retroobturación EndoSequence® BC RRMTM (ERRM), trióxido mineral agregado MTA Angelus® blanco (MTA) y material de restauración intermedia (IRM®) se obtuvieron en fresco, al tiempo de fraguado, y después de 1, 24 y 72 horas del tiempo de fraguado. La morfología celular fue evaluada por microscopia de luz y la viabilidad celular fue evaluada a través de la actividad metabólica mitocondrial con 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil bromuro de tetrazolio (MTT). El análisis estadístico se realizó por ANOVA. Resultados: El material ERRM no mostró efectos citotóxicos sobre los fibroblastos. Sin embargo, el MTA y el IRM® mostraron citotoxicidad moderada y alta, respectivamente. Esto revela que el MTA y el IRM® no son completamente inocuos. Conclusión: Los materiales biocerámicos como el ERRM pueden ser considerados los materiales de retroobturación más biocompatibles |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Odontología, Endodoncia, Selladores dentales, Inflamación, Citotoxicidad, Fibroblastos, Gingiva |
Keyword: | Medicine, Dentistry, Endodontics, Dental sealers, Inflammation, Cytotoxicity, Fibroblasts, Gingiva |
Texte intégral: | Texto completo (Ver HTML) |