| Revue: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000430508 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Carrera Pineda, Raúl1 Gutiérrez Sasillas, Sebastián1 Amaya Sánchez, Luis Enrique1 Tafoya Arellano, Gabriela1 Aguilar Castillo, Sergio1 Martínez Marino, Manuel1 Villamil Osorio, Lydia V1 Guerrero Cantera, José1 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Ciudad de México. México |
| Año: | 2017 |
| Volumen: | 55 |
| Paginación: | 419-419S424 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, crítico |
| Resumen en español | Introducción: el síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía aguda caracterizada por debilidad simétrica progresiva de las extremidades con hipo o arreflexia, que progresa en un máximo de 4 semanas y que puede llevar a la falla respiratoria y a discapacidad a largo plazo. El objetivo de este trabajo fue describir las características clínicas, epidemiológicas y neurofisiológicas de pacientes con SGB del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI (HECMNSXXI). Métodos: se realizó un estudio observacional de tipo transversal retrolectivo. Se obtuvieron datos de expedientes clínicos de adultos con diagnóstico de SGB hospitalizados en el HECMNSXXI en el periodo de marzo de 2012 a marzo de 2016. Se registraron variables demográficas, clínicas y neurofisiológicas. Resultados: se incluyeron 94 pacientes con un promedio de edad de 53 años, en su mayoría hombres, con infección previa en 80%. La fuerza muscular medida con la escala del Medical Research Council (MRC) fue en promedio de 32, la escala de discapacidad del SGB (Hughes) al ingreso tuvo un promedio de 3.63. La variedad axonal se encontró en 68%, la desmielinizante en 29% y en 3% no concluyente. Conclusiones: se documentan en esta muestra características demográficas y clínicas similares a lo reportado en la literatura, así como la mayor proporción de variedades axonales, las cuales tienen mayor severidad en la presentación clínica así como mal pronóstico |
| Resumen en inglés | Background: Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute polyneuropathy characterized by symmetrical weakness of the limbs with hyporeflexia or areflexia with a maximum progression within four weeks and can impair respiratory function and implies disability at a long. The aim of this paper was to describe the clinical, epidemiological and neurophysiological features of patients with GBS at the Hospital de Especialidades del Centro Medico Nacional Siglo XXI (HECMNSXXI) Methods: An observational, retrospective cross-sectional study, data were collected form clinical records of adults with GBS hospitalized in HECMNSXXI from March 2012 to March 2016. The recorded variables were demographics, previous infection, clinical presentation, disability scores, prognosis scores and neurophysiological subtypes. Results: Clinical records of 94 patients were analysed with a mean age of 53 years, 61% male, with previous infection in 80%. Albumin cytologic dissociation was present in 50%. Medical Research Council (MRC) sum scores mean was 32, the SGB disability score at admittance with a mean of 3.63. The axonal subtype was in 68%, and demyelinating in 29%, not conclusive in 3%. Conclusions: In this study the demographic and clinical features are similar to other previous reports, we documented a greater proportion of axonal subtype, which are related with important disability and worse prognosis |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Inmunología, Enfermedades autoinmunes, Polirradiculoneuropatía, Síndrome de Guillain-Barré, Manifestaciones clínicas |
| Keyword: | Neurology, Immunology, Autoimmune diseases, Polyradiculoneuropathy, Guillain-Barre syndrome, Clinical manifestations |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
