| Revue: | Revista información científica |
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| Número de sistema: | 000553981 |
| ISSN: | 1028-9933 |
| Autores: | Pardo Durand, Alina Rosa Méndez Romero, Douglas Haber Ané, Zaymar |
| Año: | 2015 |
| Volumen: | 91 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 536-545 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Resumen en inglés | A case of female, 4 years old, urban area, with a history of presenting during eight months immune and purpura thrombocytopenic after upper respiratory infection began with purpuric manifestations in the form of petechiae and bruises scattered throughout the body, severe skin pale mucosa, with both clinical expression of thrombocytopenia and severe anemia, hepatomegaly of 2 and4 cmsplenomegaly generalized peripheral lymphadenopathy small to medium size, skin and sclera jaundice, dark urine, too. Haematological humoral and immunological studies were performed. It is served in the Intermediate Care Unit of the hospital, evolved favorably with satisfactory response to steroid treatment. Diagnostic case discussion confirmed diagnosis of Evans-Fisher syndrome, reviewing the updated bibliography of this entity. |
| Resumen en español | Se presenta un caso de sexo femenino, 4 años de edad, área urbana, en el Hospital Pediátrico Docente "Pedro Agustín Pérez" con antecedentes de haber presentado hacía 8 meses una púrpura trombocitopénica inmunológica que después de infección respiratoria alta comenzó con manifestaciones purpúricas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo, palidez cutáneo mucosa severa, siendo ambas manifestaciones clínicas expresión de trombocitopenia y anemia intensas, hepatomegalia de2 cmy esplenomegalia de4 cmadenopatías periféricas generalizadas de pequeño a mediano tamaño, íctero en piel y esclera, además de coluria. Se realizaron estudios hematológicos, humorales e inmunológicos. Es atendida en la unidad de Cuidados Intermedios de dicho hospital, evolucionando favorablemente con respuesta satisfactoria al tratamiento con esteroides. Se realizó la discusión diagnóstica del caso confirmándose diagnóstico de síndrome de Evans-Fisher, revisándose la bibliografía actualizada de esta entidad. |
| Palabras clave: | púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI), anemia hemolítica autoinmune (AHAI), trombocitopenia severa, disminución de las plaquetas |
| Keyword: | immune purpura thrombocytopenic (IPT), autoimmune hemolytic anemia (AIHA), severe thrombocytopenia, decreased platelets |
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