| Revue: | Revista de salud animal |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000399936 |
| ISSN: | 0253-570X |
| Autores: | Escobar, A1 Abeledo, María Antonia1 Vega, E1 Cedeño, V1 |
| Instituciones: | 1Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, San José de las Lajas, La Habana. Cuba |
| Año: | 2008 |
| Volumen: | 30 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 116-121 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Un procedimiento se desarrolló por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para determinar Aivlosin en alimentos destinados a diferentes categorías productivas de la crianza del cerdo. La extracción del analito se realizó con acetonitrilo y se concentró cinco veces cuando fue inferior a 20 ppm. El extracto se analizó por HPLC con una columna de fase reversa C18, un detector UV (280 nm) y una mezcla de acetonitrilo: acetato de amonio 0.15M: ácido acético en una proporción de 45:45:10 v/ v/v, como fase móvil. Los resultados de la validación mostraron una linealidad entre 5-80 µg/ml, que responde a una ecuación general de Y=-2.60+1.72X con un coeficiente de regresión de 0.999(p<0.05) y una variación del intervalo de confianza de la pendiente entre 1.57-1.87. El límite de detección y de cuantificación fue de 4 µg/g y 12 µg/g respectivamente, cuando se concentró la muestra cinco veces; mientras la muestra aplicada directamente presentó un límite de detección de 42 µg/g. La recuperación promedio expresada en porcentaje fue de 63±7.3 y 99±6.5 cuando se concentró y se aplicó de forma directa respectivamente. La precisión del método se midió por el coeficiente de variación en ambos procedimientos, el cual fue inferior al 15%. Todas las muestras analizadas cumplieron con la especificación de calidad que brinda el fabricante |
| Resumen en inglés | A procedure was developed by high perfomance liquid chromatography (HPLC) in order to determine Aivlosin in feedstuffs with destination to different productive categories of pigs. Aivlosin was extracted with acetonitrile and concentrated five times when the concentration was inferior to 20 ppm . The extract was analyzed by HPLC using a reverse phase column C18 with UV detection (280 nm) and acetonitrile:amoniun acetate 0.15M:acetic acid (45:45:10v/v/v) as eluent. The validation results showed a linearity between 5-80 µg/ml with a general equation of Y= 2.60 +1.72X, where the regression coefficient was 0.999 (p < 0.05) with a variation of the confidence interval of the slope between 1.57- 1.87. Limits of detection and quantification were 4 and 12 µg/g respectively when the sample was concentrated five times. While the sample applied directly presented a limit of detection of 42 µg/g. Average recovery of Aivlosin was 63±7.3 and 99±6.5% when the sample was directly applied and concentrated. The precision of the method measured through the variation coefficient in both procedures was inferior to 15%. All the samples analyzed fulfilled the quality specification offered by the producer |
| Disciplinas: | Medicina veterinaria y zootecnia |
| Palabras clave: | Nutrición animal, Porcinos, Aivlosin, Antibióticos, Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), Cuba |
| Keyword: | Veterinary medicine and animal husbandry, Animal nutrition, Swine, Aivlosin, Antibiotics, High performance liquid chromatography (HPLC), Cuba |
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