| Revue: | Revista de la Sociedad Química de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000215713 |
| ISSN: | 0583-7693 |
| Autores: | Salgado Zamora, Héctor1 |
| Instituciones: | 1Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2003 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 47 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 258-259 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Descriptivo |
| Resumen en español | Se describe una síntesis de Ullmann de diaril éteres empleando derivados de talio como reactantes (fenolato o p-nitrofenolato de talio y derivados de ariltalio bis- trifluoroacetato). Una característica sobresaliente de este procedimiento es que permite la participación de p-nitrofenolato como reactivo nucleofílico en la síntesis |
| Resumen en inglés | An Ullmann type diaryl ether synthesis using thallium derivatives as both aryl components (Thallous phenolate and aryl bis trifluoroacetyl Thallium (III) derivatives) is described. A salient feature of this procedure is that it allows 4-nitrophenolate to participate as the nucleophilic reagent in the Ullmann ether synthesis |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Reacción de Ullmann, Talio, Nitrofenolato, Eteres, Síntesis |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Ullmann reaction, Thallium, Nitrophenolate, Ether, Synthesis |
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