| Revue: | Revista de la Asociación Mexicana de Medicina Crítica y Terapia Intensiva |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000391399 |
| ISSN: | 0187-8433 |
| Autores: | Briones Garduño, Jesús Carlos1 Díaz de León Ponce, Manuel Antonio2 Briones Vega, Carlos Gabriel3 |
| Instituciones: | 1Secretaría de Salud, Hospital General de México, México, Distrito Federal. México 2Academia Mexicana de Cirugía, México, Distrito Federal. México 3Instituto de Genética e Infertilidad, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2011 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 25 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 150-156 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | La preeclampsia es responsable de muertes materno-fetales y neonatales, la única prevención primaria es la anticoncepción, la fisiopatología implica penetración trofoblástica con deficiente invasión de las arterias espirales, vasos útero-placentarios con alta resistencia, condicionando hipoxia, isquemia, activación de plaquetas y neutrófilos, con incremento en la permeabilidad y espasmo vascular. Dipiridamol es un potente inhibidor de las fosfodiesterasas responsables de la hidrólisis de GMPc, por lo que es probable que actúe potenciando los efectos de óxido nítrico (ON) potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria. Objetivo: Mostrar los efectos clínicos observados con dipiridamol en una mujer con dos pérdidas perinatales, preeclampsia recurrente y síndrome antifosfolípido. Sitio: Unidad de investigación del Hospital Materno Perinatal-ISEM. Caso clínico: 26 años Gesta III, para I, cesárea I (mortinatos), se siguió durante toda la gestación, realizando pruebas bioquímicas, hematológicas, ultrasonidos y bioimpedancia torácica al ingreso y por trimestres. Resultados: Se interrumpió la gestación vía abdominal a las 37 semanas, recién nacido femenino de 1,720 g, Apgar 8-9, binomio evolucionó sin complicaciones. Discusión: Dipiridamol en preeclampsia es una aportación de Díaz de León y Briones, mejora la perfusión a nivel multiorgánico y tiene efecto sobre las resistencias vasculares |
| Resumen en inglés | Pre-eclampsia is responsible for maternalfetal deaths and neonatal primary prevention is the only contraception, pathophysiology involves penetration with deficient trophoblast invasion of spiral arteries, uterineplacental vessels with high strength, conditioning hypoxia, ischemia, platelet activation and neutrophils, with increased permeability and vascular spasm. Dipyridamole is a potent inhibitor of phosphodiesterase responsible for cGMP hydrolysis, so it is likely to act enhancing the effects of nitric oxide (NO) a potent vasodilator and inhibitor of platelet aggregation. Objective: Intended to demonstrate the clinical effects observed with dipyridamole in a woman with two perinatal losses, recurrent preeclampsia and antiphospholipid syndrome. Site: Research Unit Maternal and Perinatal Hospital-ISEM. Case report: 26 years Gesta III, I, C-section I (stillbirths), continued throughout pregnancy, biochemical tests, hematological, ultrasound and thoracic bioimpedance and quarterly income. Results: Interrupted abdominal pregnancy at 37 weeks, female newborn of 1,720 g, Apgar 8-9, binomial evolved without complications. Discussion: Dipyridamole in preeclampsia is a contribution of a Díaz de León and Briones, improving perfusion to multiple organ level effect on vascular resistance |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Ginecología y obstetricia, Sistema cardiovascular, Terapéutica y rehabilitación, Preeclampsia, Prevención, Dipiridamol |
| Keyword: | Medicine, Cardiovascular system, Gynecology and obstetrics, Therapeutics and rehabilitation, Preeclampsia, Prevention, Dipyridamole |
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