| Revista: | Revista de ciencias farmaceuticas basica e aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000359067 |
| ISSN: | 1808-4532 |
| Autores: | Machado, S.R.P1 Evangelista, R.C2 |
| Instituciones: | 1Universidade Metodista de Piracicaba, Escola de Farmacia, Campinas, Sao Paulo. Brasil 2Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho", Escola de Ciencias Farmaceuticas, Jaboticabal, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2010 |
| Periodo: | Sep-Dic |
| Volumen: | 31 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 293-302 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | Nanoparticles containing cefoxitin (CEF) made of D,L-PLA (PLA) were designed by a multiple emulsion/solvent evaporation method. The particles were extensively evaluated in relation to morphology, encapsulation efficiency, drug-polymer interactions as well as in vitro drug release kinetics. Nanoparticles were spherical in shape and isolated, with a mean diameter of about 600 nm. The thermal behaviour (DSC) of CEF-containing nanoparticles suggested that the drug was dispersed at a molecular level within the system. The drug encapsulation efficiency in the system for a CEF concentration of 30 mg/mL was 5.5%, as assessed after the drug extraction, by a validated HPLC method. This low encapsulation efficiency is understandable, since CEF is highly hydrophilic. The in vitro assays showed a strong sustained drug release profile from the nanoparticles with kinetics following pure Fickian diffusion |
| Resumen en portugués | As nanopartículas de D, L-PLA (PLA) contendo cefoxitina (CEF) foram preparadas pelo método de emulsão múltipla / evaporação do solvente. As partículas foram avaliadas em relação à morfologia, à eficiência de encapsulação, às interações polímero-fármaco, bem como à cinética de liberação do fármaco in vitro . As nanopartículas são esféricas e isoladas, com um diâmetro médio de cerca de 600 nm. O comportamento térmico (DSC) das nanopartículas contendo CEF sugeriu que o fármaco está disperso em um nível molecular dentro do sistema. A eficiência de encapsulação do fármaco no sistema quando a concentração de CEF é 30 mg / mL foi de 5,5%, determinada após a extração de fármaco, através de um método de HPLC validado. Esta baixa eficiência de encapsulação é compreensível, uma vez que a CEF é altamente hidrofílica. Os ensaios in vitro mostraram um perfil de liberação do fármaco a partir das nanopartículas fortemente sustentado e com uma cinética de difusão Fickiana pura |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Fisicoquímica y química teórica, Química de polímeros, Química farmacéutica, Nanopartículas, Liberación controlada, Cefoxitina, Liberación in vitro |
| Keyword: | Chemistry, Medicinal chemistry, Physical and theoretical chemistry, Polymer chemistry, Nanoparticles, Controlled release, D,L-PLA, Cefoxitin, In vitro release |
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