| Revue: | Revista ADM |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000456171 |
| ISSN: | 0001-0944 |
| Autores: | Gurrola González, Edgar Germán Zambrano Galván, Graciela1 Gómez-Palacio Gastélum, Marcelo2 Barajas Pérez, Víctor Hiram2 |
| Instituciones: | 1Universidad Juárez del Estado de Durango, Facultad de Medicina y Nutrición, Durango. México 2Universidad Juárez del Estado de Durango, Facultad de Odontología, Durango. México |
| Año: | 2022 |
| Volumen: | 79 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 304-311 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: la agenesia dental no sindrómica (ADNS) genera efectos negativos en la salud oral y psicosocial de los seres humanos. El determinante genético desempeña un papel importante en su desarrollo. Objetivo: determinar la frecuencia de los polimorfismos rs104893850 de MSX1 y rs28933373 de PAX9 en pacientes de seis a 18 años con ADNS. Material y métodos: estudio transversal prolectivo en el cual se revisaron individuos de seis a 18 años sin defectos congénitos y originarios del estado de Durango. Después de haber obtenido su consentimiento para formar parte del estudio, se estableció el diagnóstico de ADNS a través de una inspección clínica odontológica y un examen radiográfico. Se tomó una muestra de sangre capilar para la genotipificación de los polimorfismos a través de la técnica de qPCR-HRM. Resultados: de un total de 124 individuos, 77 (62%) mujeres y 47 (38%) hombres; sólo 39 presentaron ADNS. En el análisis polimórfico de rs104893850 de MSX1 y rs28933373 de PAX9 se obtuvo 94.9% y 84.6% respectivamente de homocigotos mutados. Conclusiones: se obtuvo una alta frecuencia de hipodoncia, el diente que mostró más agenesia fue el órgano dentario 18. Las mutaciones polimórficas están presentes en una alta proporción de agenesia dental |
| Resumen en inglés | Introduction: non-syndromic dental agenesis (NSDA) generates negative oral health and psychosocial effects in humans. The genetic determinant plays an important role in its development. Objective: to determine the frequency of MSX1 rs104893850 and PAX9 rs28933373 polymorphisms in patients aged 6 to 18 years with NSDA. Material and methods: prolective cross-sectional study, in which individuals aged 6 to 18 years without congenital defects and from the city of Durango were reviewed. After obtaining their consent to be part of the study, the diagnosis of NSDA was established through a clinical dental inspection, a radiographic examination and a capillary blood sample was taken for the genotyping of the polymorphisms through the qPCR-HRM technique. Results: out of a total of 124 individuals, 77 (62%) females and 47 (38%) males; only 39 presented ADNS. In the polymorphic analysis of rs104893850 of MSX1 and rs28933373 of PAX9 we obtained 94.9% and 84.6% respectively of mutated homozygotes. Conclusions: a high frequency of hypodontia was obtained, and the tooth that presented the most agenesis was dental organ 18. Polymorphic mutations are present in a high proportion for dental agenesis |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Odontología, Genética, Agenesia dental, Hipodoncia, Polimorfismo genético, Mutación genética |
| Keyword: | Dentistry, Genetics, Dental agenesis, Hypodontia, Genetic polymorphism, Genetic mutation |
| Texte intégral: | https://adm.org.mx/img/Revista/2022/COMPLETO%20ADM-2022_6.pdf |
