| Revue: | Psicología y salud |
| Base de datos: | CLASE |
| Número de sistema: | 000429803 |
| ISSN: | 1405-1109 |
| Autores: | Osorio Guzmán, Maricela1 Olvera González, Sandra Bazán Riverón, Georgina Eugenia Gaitán Fitch, Ricardo Carlos2 |
| Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, Tlalnepantla, Estado de México. México 2Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C., México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2016 |
| Periodo: | Ene-Mar |
| Volumen: | 26 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 15-23 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Estadística o encuesta |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | Los objetivos de este trabajo fueron analizar y describir la percepción de los niveles de calidad de vida relacionada con la salud de pacientes con hemofilia y de sus padres, así como mostrar el tamaño del efecto entre las medias de dicha calidad de vida de esos pacientes y las de aquellos que sufren otras enfermedades crónicas. En este estudio transversal participaron 48 pacientes y sus padres. Se llevó a cabo un análisis de varianza y un análisis con la d de Cohen, y se calcularon los límites máximo y mínimo del tamaño del efecto. Entre los resultados, se halló que, según la percepción de los participantes, la mayoría de los niños y sus padres se hallaban en alto riesgo. El índice del tamaño del efecto evidencia que hubo diferencias significativas en las medias de los puntajes de los pacientes pediátricos con hemofilia y los pacientes crónicos En conclusión, la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes hemofílicos de la muestra fue menor que la de los pacientes con otras enfermedades crónicas |
| Resumen en inglés | The objectives of the present study were to analyze and describe the perception of levels of quality of life related to the health of patients with haemophilia and their parents. An additional purpose was to compare the size of effects on health-relatedquality of life related to the health of patients with haemophilia and patients with other chronic diseases. The present study involved a cross sectional analysis involving 48 patients and their parents. Analysis of variance and an analysis of Cohen’s d were computed, and maximum and minimum effect’s sizes were calculated. Results show that the perception of the participants indicated that the majority of children and their parents were at high risk. The effect size index revealed differences reflected by the mean scores of haemophilic and chronic patients. The authors conclude that quality of life related to health of the sample of haemophilia patients was poorer than that of patients with other chronic diseases |
| Disciplinas: | Psicología, Medicina |
| Palabras clave: | Psicología social, Medicina social, Hemofilia, Calidad de vida, Enfermedades crónicas |
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