Cloning and expression analysis of rubredoxin from cold-treated banana leaves



Título del documento: Cloning and expression analysis of rubredoxin from cold-treated banana leaves
Revue: Phyton
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000331913
ISSN: 0031-9457
Autores: 1
2
3
3
3
3
4
5
3
3
3
Instituciones: 1Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Haikou. China
2Hainan Institute of Science &Technology, Haikou. China
3Hainan University, College of Agronomy, Haikou. China
4Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Tropical Crops Genetic Resources Institute, Danzhou. China
5Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, he Environment and Plant Protection Institute, Danzhou. China
Año:
Volumen: 79
Paginación: 163-168
País: Argentina
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Un ADNc de banano (Musa AAA, Cavendish subgroup cv. Brazil) que codifica para una rubredoxina putativa (MaRd1) fue obtenido a partir de ARN total aislado de hojas de banano tratadas con frío por la técnica de amplificación rápida de los extremos del ADNc (RACE). El ADNc de MaRd1 constaba de 597 nucleótidos que codifican para 198 aminoácidos. Estos aminoácidos de la putativa MaRd1 de banano mostraron un 56% de identidad con los correspondientes a la rubredoxina de Pyrococcus furiosus (P24297). Un péptido de tránsito de cloroplasto y una región de transmembrana fueron detectados en los extremos N-terminal y C-terminal, respectivamente, de la secuencia deducida del gen de la MaRd1. El análisis utilizando la técnica de Southern reveló la presencia de al menos dos copias del gen en el genoma de banano. El análisis por RT-PCR cuantitativa en tiempo real reveló que el gen MaRd1 se expresa principalmente en las hojas, seudo-tallos y frutos inmaduros, mientras que su expresión fue débilmente detectable en raíces y flores
Resumen en inglés A banana (Musa AAA, Cavendish subgroup cv. Brazil) cDNA encoding a putative rubredoxin-like protein (MaRd1) was obtained from total RNA isolated from cold-treated banana leaves using rapid amplification of cDNA ends (RACE) technique. MaRd1 cDNA contained 597 nucleotides encoding 198 amino acids in the open reading frame. MaRd1 protein showed 56% amino acid identity with that of Pyrococcus furiosus rubredoxin (P24297). A chloroplast transit peptide and a transmembrane region were detected at the N-terminus and the C-terminus, respectively, of the deduced amino acid sequence of MaRd1 gene. Southern blotting revealed the occurrence of at least two copies of MaRd1 in the banana genome. Real time quantitative RT-PCR analysis revealed that the expression of MaRd1 gene was mainly in leaves, pseudo-stems and immature fruits, while it was barely detectable in roots and flowers. Cold and salt stresses induced higher levels of MaRd1 transcript accumulation in leaves. This finding indicated a role of MaRd1 in the response to these abiotic stresses
Disciplinas: Biología
Palabras clave: Fisiología vegetal,
Frutales,
Clonación,
Expresión génica,
Rubredoxina,
Estrés abiótico,
Plátano
Keyword: Biology,
Plant physiology,
Fruit trees,
Cloning,
Gene expression,
Rubredoxin,
Abiotic stress,
Banana
Texte intégral: Texto completo (Ver PDF)