Anencefalia: malformación congenita. Reporte de caso



Título del documento: Anencefalia: malformación congenita. Reporte de caso
Revue: MedULA
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000316018
ISSN: 0798-3166
Autores: 1



Instituciones: 1Instituto Venezolano de Seguridad Social, Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz, San Cristóbal, Táchira. Venezuela
Año:
Periodo: Jul-Dic
Volumen: 16
Número: 2
Paginación: 75-77
País: Venezuela
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español Anencefalia es un defecto congénito del sistema nervioso central, dado por la ausencia de huesos craneales y tejido encefálico. El origen es multifactorial asociado principalmente a las deficiencias de folatos por parte de la gestante. Se presentan en 1-2 de cada 1000 nacidos vivos. El diagnóstico se realiza por estudio ecográfico a partir de la semana 14 de gestación, también se emplea la titulación de alfafetoproteinas y el estudio de liquido amniótico. Se presenta caso de .paciente de 27 años de edad, II gestas I para, quien consulta por presentar hallazgo ecográfico que evidencia alteración del cráneo, con edad gestacional de 24 semanas. La paciente niega ingesta de folatos, hierro o complejo B durante la gestación. Se valora y se ingresa con el diagnóstico de embarazo de 25 semanas por eco traspolado y Alto Riesgo Obstétrico por malformación fetal: Anencefalia, Se decide inducir trabajo de parto obteniendo posteriormente producto femenino cianótico, con cabeza aplanada, y protrusión ocular bilateral. Se envía para anatomía patológica, se recibe informe de autopsia fetal que reporta feto femenino de 600 gramos y de 17 centímetros de talla, con malformación congénita tipo anencefalia y atelectasia pulmonar
Resumen en inglés Anencephaly is a congenital defect of the central nervous system, given by the absence of cranial bones and encephalic mass. The origin is multifactorial and it is also associated to folatos deficiencies from the pregnant mother. it occurs in 1-2 of each 1000 alive born. The diagnosis is given by ecografic study, from the 14week of gestation; it is also diagnosis using the alphafetoproteins titulation and the amniotic liquid study. Here is presented the case of a 27 year-old patient, II gestation I delivery, who comes to consult because she present an ecografic discover that evidences alteration of the skull, with a gestational age of 24 weeks. Also she denied ingest of folatos, iron or complex B during the gestation. The patient was examinated and entered into the Hospital with diagnosis of 25 weeks pregnancy of for echo traspolado and High Obstetric Risk for fetal malformation: Anencephaly. It is decided childbirth work is induced, and assisted obtaining feminine product cyanotic, with smoothed head, with bilateral ocular protrusion, and then the product is sent for pathological anatomy. Over there is Reported fetal autopsy which says "feminine fetus of 600 grams and of 17 size centimeter, with congenital malformation type anencephaly and lung atelectasia
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Ginecología y obstetricia,
Anencefalia,
Malformaciones congénitas,
Acido fólico
Keyword: Medicine,
Gynecology and obstetrics,
Anencephaly,
Congenital malformations,
Folic acid
Texte intégral: Texto completo (Ver PDF)