| Revue: | Medicina universitaria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000272950 |
| ISSN: | 1665-5796 |
| Autores: | Díaz Villalobos, Alejandro1 Chapa Rodríguez, Adrián Villarreal, Enrique Chapa Rodríguez, Alejandro |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina, Monterrey, Nuevo León. México |
| Año: | 2007 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 9 |
| Número: | 37 |
| Paginación: | 203-207 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | Las malformaciones adenomatoideas quísticas congénitas son anomalías hamartomatosas en el tejido pulmonar que abarcan la vía aérea distal. Representan 25% de las malformaciones pulmonares congénitas. Reporte del caso: se comunica el caso de una paciente de dos meses de edad referida por diagnóstico presunto de infección en vía aérea baja y exposición a tuberculosis. Nació por vía cesárea sin complicaciones y con peso y talla adecuados a su edad gestacional; lactó y fue complementada con fórmula. Su desarrollo psicomotriz fue normal, tenía sus vacunas al corriente y su madre tuvo una enfermedad del colágeno indeterminada. El examen físico y los estudios de laboratorio fueron normales. Los estudios radio y tomográficos revelaron una masa gruesa moderadamente radiopaca en la pared torácica con bordes bien definidos localizada en el lóbulo inferior derecho con tres círculos radiolúcidos en su interior. Los espacios intercostales estaban crecidos, y el corazón y el mediastino desplazados a la derecha. Se le practicó lobectomía superior derecha. El estudio anatomopatológico reveló malformación adenomatoidea quística congénita tipo I. Conclusión: la evaluación prenatal y el diagnóstico apropiado son vitales para un resultado positivo. Aun cuando es una enfermedad rara, es importante que el médico evalúe su diagnóstico durante el ultrasonido de las pacientes embarazadas. La paciente se recuperó sin complicaciones |
| Resumen en inglés | Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a multicystic hamartomatous abnormality of lung tissue that involves the distal airway. It represents 25% of all congenital lung malformations. Case report: We describe the case of a 2 month old female referred with a presumptive diagnosis of lower respiratory tract infection and positive tuberculosis exposure. The patient was delivered by cesarean section after an uneventful pregnancy with adequate weight and height for gestational age. The child was breast fed with formula supplementation; psychomotor development was unremarkable. Her immunizations were up to date; her mother has an unspecified collagen disease. Physical examination and laboratory tests were unremarkable. Chest X-ray and CT scan revealed a moderately radiopaque thick walled mass with well defined borders located in the right lower lobe with three radiolucid circles in its interior. The intercostal spaces were enlarged, the heart and mediastinum displaced to the right. The patient underwent a right upper lobectomy. Pathology reported a type I CCAM. Conclusion: Prenatal screening and proper diagnosis are vital for a positive outcome. Although a rare pathology, it is important for physicians to consider the diagnosis each time they perform an ultrasound on a pregnant patient. Our patient’s recovery was uneventful |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Neumología, Pediatría, Malformación adenomatoidea quística, Pulmones, Tumores, Malformaciones congénitas, Diagnóstico prenatal |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Pediatrics, Pneumology, Cystic adenomatoid malformation, Lungs, Tumors, Congenital malformations, Prenatal diagnosis |
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