| Revista: | Médicas UIS |
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| Número de sistema: | 000572689 |
| ISSN: | 1794-5240 |
| Autores: | Ramírez Zuluaga, Liliana Patricia1 Ruano Restrepo, Mario Iván1 Osorio Bermúdez, Juan David1 Díaz Vallejo, Jhony Alejandro1 |
| Instituciones: | 1Universidad de Caldas, Facultad de Ciencias para la Salud, Manizales, Caldas. Colombia |
| Año: | 2021 |
| Periodo: | Ene-Abr |
| Volumen: | 34 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 119-127 |
| País: | Colombia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Resumen en español | El síndrome de Camurati-Engelmann, también conocido como displasia diafisaria progresiva, es una enfermedad rara, autosómica dominante y con una prevalencia de uno por cada millón de habitantes. Genera mutaciones del factor de crecimiento transformante beta, que participa en la proliferación ósea. Son frecuentes las manifestaciones osteomusculares y neurológicas, con escasas expresiones de laboratorio. El diagnóstico se basa en la clínica, los hallazgos radiológicos y la confirmación genética; el tratamiento se dirige al control sintomático y el pronóstico es incierto. La presente publicación tiene como objetivo compartir con la comunidad médica el tercer caso de síndrome de Camurati-Engelmann conocido en Colombia. Se trata de una paciente femenina de 33 años con cuadro clínico de distonías intensas y signos y síntomas característicos de este síndrome, cuyo diagnóstico fue confirmado por prueba molecular, encontrando la presencia de la variante patogénica p.Arg156Cys en el gen TGF-β1, con presentación de novo. MÉD.UIS.2021;34(1): 119-27. |
| Resumen en inglés | Camurati-Engelmann syndrome, also known as progressive diaphyseal dysplasia, is a rare, autosomal dominant disease with a prevalence of one per million inhabitants. It generates mutations of the transforming growth factor beta, which participates in bone proliferation. Osteomuscular and neurological manifestations are frequent, with few laboratory expressions. The diagnosis is based on the clinic, radiological findings, and genetic confirmation, treatment is aimed at symptom control and prognosis is uncertain. The objective of this publication is to share with the medical community the third case of Camurati-Engelmann syndrome known in Colombia. This is a 33-year- old female patient with a clinical picture of intense dystonia and characteristic signs and symptoms of this syndrome, whose diagnosis was confirmed by molecular testing, finding the presence of the pathogenic variant p.Arg156Cys in the TGF-β1 gene, with de novo presentation. MÉD.UIS.2021;34(1): 119-27. |
| Disciplinas: | Medicina, Medicina |
| Palabras clave: | Síndrome de Camurati-Engelmann, Factor de Crecimiento Transformador beta, Trastornos distónicos, Hiperostosis, Neurología, Genética |
| Keyword: | Camurati-Engelmann Syndrome, Transforming Growth Factor beta, Dystonic Disorders, Hyperostosis, Neurology, Genetics |
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