| Revue: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000310916 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Marques, Francisco de A1 Ferreira, José T. B2 Piers, Edward3 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Parana, Centro Politecnico, Curitiba, Parana. Brasil 2Universidade Federal de Sao Carlos, Departamento de Quimica, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil 3University of British Columbia, Department of Chemistry, Vancouver, Columbia Británica. Canadá |
| Año: | 2000 |
| Periodo: | Oct |
| Volumen: | 11 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 502-511 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | Two diastereomers of africanol, compounds 1a and 1b, were obtained exclusively through a methodology which employed, as the key step, the nBuLi mediated intramolecular cyclization of the vinyl iodide 5. A similar cyclization of 19 provided exclusively the tertiary allylic alcohol 20. Africanol could be prepared, along with its diastereomers 1a and 1b, when ketone 21 was submitted to the cyclization reaction promoted by samarium iodide |
| Resumen en portugués | Os compostos 1a e 1b, diastereoisômeros do africanol, foram obtidos como produtos exclusivos através de uma metodologia que empregou como etapa chave a reação de ciclização intramolecular, mediada por nBuLi, do iodeto vinílico 5. Utilizando processo de ciclização semelhante com o composto 19, obteve-se o álcool terciário 20 como único produto. O africanol pode ser obtido, juntamente com seus diastereoisômeros 1a e 1b, ao se efetuar a reação de ciclização intramolecular da cetona 21, em presença de iodeto de samário |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Yoduro de samario, Ciclización, Africanol, Síntesis química |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Samarium iodide, Cyclization, Africanol, Chemical synthesis |
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