| Revue: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311015 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Sousa, Gerimario F. de1 Francisco, Regina H.P2 Gambardella, M. Teresa do P Santos, Regina H. de A Abras, Anuar3 |
| Instituciones: | 1Universidade de Brasilia, Instituto de Quimica, Brasilia, Distrito Federal. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Instituto de Quimica de Sao Carlos, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal de Minas Gerais, Departamento de Fisica, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil |
| Año: | 2001 |
| Periodo: | Dic |
| Volumen: | 12 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 722-728 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | The reactions of 2-acetylpyridine-N(4)-phenylthiosemicarbazone, HAP4P, and 2-hydroxyacetophenone-N(4)-phenylthiosemicarbazone, H2DAP4P, with R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, nBu, Ph and X = Cl, Br) led to the formation of hexa- and penta-coordinated organotin(IV) complexes, which were studied by microanalysis, IR, ¹H-NMR and Mössbauer spectroscopies. The molecular structures of [SnMe2(DAP4P)] and [Sn nBu2(DAP4P)] were determined by single-crystal X-ray diffraction studies. In the compounds [SnClMe2(AP4P)] and [SnBrMe2(AP4P)], the deprotonated ligand AP4P- is N,N,S-bonded to the Sn(IV) atoms, which exhibit strongly distorted octahedral coordination. The structures of [SnMe2(DAP4P)] and [Sn nBu2(DAP4P)] revealed that the DAP4P2- anion acts as a O,N,S-tridentate ligand. In these cases, the Sn(IV) atoms adopt a strongly distorted trigonal bipyramidal configuration where the azomethine N and the two C atoms are on the equatorial plane while the O and the S atoms occupy the axial positions |
| Resumen en portugués | As reações de 2-acetilpiridina-N(4)-feniltiosemicarbazona, HAP4P, e 2-hydroxiacetofenona-N(4)-feniltiosemicarbazona, H2DAP4P, com R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, nBu, Ph e X = Cl, Br) levaram à formação de complexos organoestânicos hexa- e penta-coordenados, que foram estudados por análise elementar, espectroscopias no IV, RMN de ¹H e Mössbauer. As estruturas moleculares dos complexos [SnMe2(DAP4P)] e [Sn nBu2(DAP4P)] foram determinadas por análises de difração de raios X. Nos compostos [SnClMe2(AP4P)] e [SnBrMe2(AP4P)], o ligante desprotonado AP4P- está N,N,S-ligado aos átomos de Sn(IV) que exibem cordenação octaédrica fortemente distorcida. As estruturas dos complexos [SnMe2(DAP4P)] e [Sn nBu2(DAP4P)] revelaram que o ânion DAP4P2- age como um ligante O,N,S-tridentado. Nestes casos os átomos de Sn(IV) adotam coordenação com geometria bipiramidal trigonal fortemente distorcida, com o átomo de N e os dois átomos de C no plano equatorial, enquanto que os átomos de O e S ocupam as posições axiais |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química organometálica, Complejos de tiosemicarbazona, Complejos de organoestaño, Estructura cristalina |
| Keyword: | Chemistry, Organometallic chemistry, Thiosemicarbazone complexes, Organotin complexes, Crystal structure |
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