Optically induced valence tautomeric interconversion in cobalt dioxolene complexes



Título del documento: Optically induced valence tautomeric interconversion in cobalt dioxolene complexes
Revue: Journal of the Brazilian Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000311894
ISSN: 0103-5053
Autores: 1
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Instituciones: 1Universita Della Ricerca, Consorzio Interuniversitario Nazionale per la Scienza e la Tecnologia dei Materiali, Florencia, Toscana. Italia
2Universite Bordeaux I, Institut de Chimie de la Matiere Condensee de Bordeaux, Pessac, Bordeaux. Francia
3Lens Laboratory, Florencia, Toscana. Italia
Año:
Periodo: Dic
Volumen: 17
Número: 8
Paginación: 1522-1533
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en inglés The discovery that a number of cobalt-dioxolene complexes undergo photoswitchable behavior was reported in the recent past. This phenomenon is always associated with valence tautomeric interconversion processes involving low-spin cobalt(III) and high-spin cobalt(II) species. Herein is stressed the strong formal correlation existing between these processes and the LIESST (Light-Induced Excited Spin State Trapping) effect shown by several iron(II) complexes undergoing spin crossover interconversion. The dynamics of the relaxation of the photoinduced metastable species to the ground state is discussed in terms of non-adiabatic processes within the Jortner theory of radiationless multiphonon relaxation
Resumen en portugués A descoberta de que vários complexos de cobalto-dioxoleno exibem bi-estabilidade magnética foto induzida foi descrita recentemente. Este fenômeno encontra-se sempre associado a processos de interconversão de tautômeros de valência entre espécies de cobalto(III) baixo spin e de cobalto(II) alto spin. Enfatiza-se, nesta revisão, a forte correlação formal existente entre estes processos e o efeito LIESST (Light-Induced Excited Spin State Trapping) exibido por vários complexos de ferro(II) que sofrem interconversão de spin. A dinâmica da relaxação da espécie meta-estável fotoinduzida para o estado fundamental é discutida em termos de processos adiabáticos no âmbito da teoria de Jortner da relaxação multifônica sem radiação
Disciplinas: Química,
Ingeniería
Palabras clave: Química organometálica,
Ingeniería de materiales,
Complejos de cobalto-dioxoleno,
Tautomerismo de valencia,
Isomerismo redox,
Fotocromismo,
Fotoinducción,
Fotomagnetismo,
Semiquinona
Keyword: Chemistry,
Engineering,
Organometallic chemistry,
Materials engineering,
Cobalt-dioxolene complexes,
Valence tautomerism,
Redox isomerism,
Photochromism,
Photoinduction,
Photomagnetism,
Semiquinone
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