| Revue: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311304 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Machado, Vanderlei G1 Mangrich, Antonio S2 Lehn, Jean-Marie |
| Instituciones: | 1Universite Louis Pasteur, Strasbourg, Haut-Rhin. Francia 2Universidade Federal do Parana, Departamento de Quimica, Curitiba, Parana. Brasil |
| Año: | 2003 |
| Periodo: | Sep |
| Volumen: | 14 |
| Número: | 5 |
| Paginación: | 777-789 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | Two multisite 5,5'-disubstituted 2,2'-bipyridine ligands containing N-methyl hydroxamic acids as substituents [5,5'-bis(N-methylhydroxamic)-2,2'-bipyridine (4) and 5-methyl-5'-(N-methylhydroxamic)-2,2-bipyridine (10)] were synthesized. These ligands were used in order to illustrate the strategy of self-assembly through sequential complexation. According to this concept, the first metal added organizes the ligands disposed in 5,5'-positions to accomodate the second metal ion that is sequentially added. Thus, addition of Fe2+ to a solution of 4 led to a Fe2+-tris(bipyridine) complex. Addition of Fe3+ to this solution yielded a trimetallic architecture, which was characterized. Ligand 10 yielded a mixture of bimetallic architectures through complexation with Fe2+ followed by Fe3+ ions. However, if the order of metal addition is changed, only one bimetallic complex is obtained. This is due to the fact that the first metal ion added (Fe3+) acts as a template, organizing the bipyridine ligands and preforming an adequate cavity for the Fe2+ ion |
| Resumen en portugués | Dois pré-ligantes 2,2'-bipiridínicos 5,5'-dissubstituídos apresentando em sua estrutura dois ou três sítios de coordenação [5,5'-bis(ácido N-metil-hidroxâmico)-2,2'-bipiridina (4) e 5-metil-5'-(ácido N-metil-hidroxâmico)-2,2-bipiridina (10)] foram sintetizados. Estes ligantes foram empregados no estudo de uma estratégia de automontagem por complexação seqüencial. De acordo com este conceito, o primeiro metal adicionado organiza os substituintes-ligantes das posições 5,5' para a complexação do segundo íon metálico adicionado seqüencialmente. A adição de Fe2+ a uma solução contendo 4 levou à formação do complexo Fe2+-tris(bipiridil). A adição de Fe3+ a este complexo rendeu uma arquitetura trimetálica. O ligante 10 levou à formação de uma mistura de arquiteturas bimetálicas pela adição seqüencial de íons Fe2+ e Fe3+. No entanto, quando a ordem de adição foi alterada, somente um complexo bimetálico foi obtido. Isto se deve ao fato de que o primeiro metal adicionado (Fe3+) age como um molde, organizando os ligantes bipiridínicos e pré-formando uma cavidade adequada para o íon Fe2+ |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química inorgánica, Autoensamblaje inorgánico, Ligandos secuenciales, Exorreceptores metálicos, Bipiridinas |
| Keyword: | Chemistry, Inorganic chemistry, Inorganic self-assembly, Sequential ligands, Metallo-exoreceptors, Bipyridines |
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